記者林嘉琪／台北報導

中央研究院參與國際「乳癌研究聯盟」，利用全基因體掃描，希望找出乳癌基因元凶。目前團隊在人體基因20萬個位點上，發現人體第2、3、10、17號染色體變異，證實與乳癌發生有高度相關，未來可應用於乳癌預防醫學研究。

研究成員之一、三軍總醫院一般外科部主任俞志誠表示，目前癌症都是在出現癌細胞後才被察覺，只能進行後端的治療，像是化療等，因此團隊希望朝著基因治療的目標前進，讓有乳癌基因的高風險族群接受定期追蹤，降低乳癌的發生機率。

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停經晚、不生育 罹癌機率大

乳癌是台灣女性癌症的第一名，發生率還在逐年攀升，中研院生醫所研究員沈志陽說，「分化」是細胞的天生使命，懷孕、哺乳的母性功能讓乳房細胞有機會分化，使細胞走向應走的路，但由於現代女性初經早、停經晚，加上晚婚、不生育，使得乳房細胞減少分化機會，再加上環境變異，精緻化的飲食習慣伴隨高脂肪及高膽固醇進入人體，導致細胞走向分裂一途，而癌症正是因為癌細胞過度分裂所導致。

但臨床也發現，有40%到50%的乳癌患者並沒有出現危險因子，到底女性為什麼罹患乳癌？於是醫學界另闢途徑，從基因變異的觀點出發，希望追查乳癌基因元凶。

目前已知的乳癌基因包括BRCA1、BRCA2和FGFR2，而研究團隊現在發現第2、3、10、17號染色體變異情況，沈志陽形容：「就像已經追查到嫌疑犯出沒的位置，下一步就能追查元凶（乳癌基因），順利的話只要半年到一年，有機會找出乳癌基因。」

中研院指出，高血壓、糖尿病等慢性疾病，也是因為多個基因變異所致，加上外界環境影響所導致結果，這項研究不只揭示乳癌秘密，也有利於慢性疾病預防發展，讓醫界完整評估疾病發生的可能性，儘早採取公共衛生措施，達到早期預防目標。

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