39歲的吳姓工人因為感冒引起急性全身性癱瘓，醫院診斷為罕見的「急性發炎性去髓鞘多發性神經病變」；苗栗為恭醫院神經內科主任林日暉正替他檢查深部肌腱反射，但病人當時毫無反應。（記者何宗翰翻攝）

記者何宗翰／苗栗報導

彰化縣39歲的吳姓工人在台灣燈會期間到苗栗縣工作，當時他身體不適，以為是小感冒，在頭份鎮為恭醫院注射點滴後離開；不料他才剛走出醫院不到50公尺就全身癱軟，醫師診斷是罕見的「急性發炎性去髓鞘多發性神經病變」，緊急進行3次血漿置換術才保住性命。

罹患「居楊-巴賀症候群」

為恭醫院神經內科主任林日暉表示，「急性發炎性去髓鞘多發性神經病變」，就是所謂的「居楊-巴賀症候群」，發生率是每10萬人口中約有1至2例，2/3的病人在2週到4週前會有前驅症狀，包括像是上呼吸道感染、急性腸胃炎，吳姓工人的發病速度很快，出現感冒症狀才第2天就全身癱軟。

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他說，「居楊-巴賀症候群」診斷的依據，包括患者臨床的表現、電生理學的檢查及腦脊髓液的變化，做脊髓穿刺時，會發現脊髓液中有蛋白質濃度增加的現象；典型的症狀包括兩側對稱性的無力，先影響到下肢，深部肌腱反射消失或嚴重減退再蔓延到上肢，甚至影響到呼吸肌、臉部或口咽部的肌肉。

他表示，「居楊-巴賀症候群」的死亡率約2%到3%，約15%患者在發病1年後仍有功能障礙現象，無法正常工作，3%患者在急性期死亡，治療以血漿置換及靜脈輸入免疫球蛋白為主。

林日暉說，「居楊-巴賀症候群」無法事先預防，只能早期診斷、早期治療，國內曾發生有人接種流感疫苗後，出現全身癱軟的症狀，同樣也可藉由血漿置換或注射球蛋白改善。

吳姓工人住院7天，經過3次血漿置換術後恢復情形良好，目前已經出院。

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