小玲罹患少見的噬血症候群，經醫師張德高診斷治療後康復，恢復活潑模樣，家人帶她開心感謝。（記者蔡淑媛攝）

〔記者蔡淑媛／台中報導〕2歲的小玲今年4月發燒續住院1個月，原先以為是尿道感染，治療後仍持續高燒，變得虛弱無力、沒有食慾、身體腹部及四肢出現皮疹，家長警覺事態嚴重轉至醫學中心中國醫藥大學兒童醫院，兒童血液腫瘤科採血化驗發現血鐵蛋白數值破萬，白血球數減少，骨髓穿刺檢查確診為少見的「噬血症候群」，以免疫球蛋白治療，恢復活力，抽血數值都逐漸恢復，住院9天出院，之後接著12週內每3週類固醇的免疫抑制劑治療，29日回診現身感謝醫師，也分享經驗。

中國醫大兒童醫院血腫科主任張德高指出，「噬血症候群」是極嚴重的兒童致命性疾病，起因於淋巴球異常活化和增生，並釋放出大量的細胞激素吞噬身體的各種血液細胞造成免疫錯亂，造成免疫風暴，患童會有發燒、血球減少、肝脾腫大、淋巴結病變、凝血功能異常，甚至多重器官衰竭而致命，如果晚期確診出現黃疸、抽筋、意識喪失等神經學症狀，致死率達5成，但早期確診用藥治療治癒率有8成以上。

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小玲罹患少見的噬血症候群，治療後康復，回診時醫師張德高為他檢查都正常。（記者蔡淑媛攝）

張德高說，此病大多發生在2到4歲兒童，主因為感染造成，包括巨噬細胞、EB病毒、腺病毒、流感、SARS都可能，小玲目前感染病毒不明，他提醒雖然少見卻會致命，從醫30年在中榮、中國醫大碰過1、20例，還好媽媽警覺，也提醒家長遇到小朋友高燒不退、腹部腫脹、淋巴結病變、出血異常及皮疹、或神經症狀時，可詢問兒童血液腫瘤專科醫師，早期診斷及給予適當的治療，如此才會得到較佳的治療效果。

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