美國食品藥品管理局7日正式許可「IQOS加熱式菸草產品」申請，成為目前唯一一個獲得「降低身體接觸（Exposure Modification Order）」 的菸草產品。（取自IQOS官網）

〔健康頻道／綜合報導〕昨有公關公司發布新聞，指美國食品藥品管理局7日正式許可菲利普莫里斯公司（Philip Morris Products S.A.）旗下的「IQOS加熱式菸草產品」通過風險改良菸草產品（Modified Risk Tobacco Products; MRTP）申請，成為目前唯一一個獲得「降低身體接觸有害化學物質許可令（Exposure Modification Order）」 的菸草產品。董氏基金會今發布聲明駁斥，指美國政府並沒有通過加熱菸為「減害產品」，只是勉強以該產品為「減少有害物質暴露」，採事前申請通過上市。

董氏基金會執行長姚思遠表示，「菲利普莫里斯菸草公司」（簡稱PMI），是美國最大、也是全世界最大的跨國菸草公司，為了行銷這款新型菸品，一直對全球的消費者訴求與誤導其為「減害產品」，其在美國境內經過5年的申請，但美國FDA始終不認同、也未通過其加熱菸為「Reduced harm（減害產品）」，最後僅是勉強通過「Reduced exposure（減少有害物質暴露）」。

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台北榮總家醫部醫師賴志冠強調，「減少暴露」與「減少傷害」兩者截然不同，暴露減少未必會帶來傷害減少，致命物質只要少許濃度就會造成重大傷害，更何況是長期暴露。賴志冠進一步指出，美國FDA一再重申「加熱菸是不安全的產品」，從未同意加熱菸是減害產品，更未准許廠商以減害行銷，僅是有條件地通過減少暴露上市，也說明其立論基礎之正確性仍然不足，仍需收集證據與嚴格監控！

台灣青少年醫學暨保健學會理事長詹其峰則批評美國FDA在缺乏長期科學證據下，雖強調加熱菸不安全，且不同意其減害訴求，但貿然通過予以「減少暴露」上市，無疑使大眾、尤其是兒童與青少年之健康暴露於極大危害，成為菸商產品試驗的白老鼠。根據研究有七成的吸菸者想戒菸，但新型菸品卻讓大部分想戒菸的人延後戒菸時機，甚至陷入多重尼古丁使用的風險；詹其峰強調，新型菸品不只無法替成人減少傷害，更已造成青少年大量加入使用新型菸品的行列，甚至成為多重尼古丁成癮的犧牲者。

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