全球武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續，累計確診病例突破500萬，不少人將疫苗視為終結「疫」戰的武器，因此各國積極投入研發工作，疫苗研發競賽已鳴槍開跑中，台灣當然也未缺席，《自由健康網》彙整最新賽況，助讀者快速掌握。

國光生技與國衛院合作，加速武漢肺炎疫苗研發，預計八月展開第一階段人體試驗。（國光生技提供）

〔記者林惠琴、陳永吉／綜合報導〕針對台灣疫苗發展概況，台灣疫苗推動協會理事長李秉穎表示，國內疫苗發展可能會落後其他國家，業者血本無歸，是滿值得憂慮的問題。高端疫苗總經理陳燦堅表示，該公司疫苗預計第三季可展開人體臨床試驗，若需要廠商在年底可以生產疫苗給防疫人員施打，希望政府能預先做出「採購承諾」，便於規劃。

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高端盼政府做出採購承諾

李秉穎提到，政府沒把疫苗研發當成自己的責任，只是站在監督角色鼓勵研發、關心進度、提供輔導，未能如同口罩國家隊一般積極投入與協助克服，直言這樣研究注定會輸外國，因為業者現在都是在燒自己的錢，萬一遇到無法解決的問題，乾脆不要研發算了，不然疫苗廠倒光光怎麼辦？

李秉穎指出，目前聽到的問題是法令規定太嚴，安全性、有效性的要求超乎想像，業者反映沒有看到彈性，反而有不少要求，擔心限制發展，也難有突破。

陳燦堅也指出，目前全球對疫苗的原物料，包括充填、針筒、包裝等材料，大家都在搶，希望政府能先承諾，若一旦成功研發出疫苗，會優先採購一定數量，以利未來疫苗生產。

國光建議審核速度再加快

國光品質保證部副總邱進益表示，預計八月會展開第一期人體試驗，也計畫十二月生產一百萬劑緊急疫苗，讓國內醫護人員可以先使用。但「這次官方有提到疫苗審核要從兩個月審查的時間縮短到一個月，但相較國外速度還是較慢，希望特殊情況下，政府可再加快審查。」

指揮中心：再急也要注重安全

中央疫情指揮中心研究組副組長、衛福部食藥署署長吳秀梅說明，製作疫苗相關業者均有前來諮詢，政府也提供協助，法規也有很多彈性，例如過去有足夠製作疫苗經驗，一些毒性測試可能不用重複做，指標也做很多調整。

吳秀梅直言，目前全球僅十支疫苗進到人體試驗，其他業者跟我國進度差不多，都在動物試驗確認沒有副作用、有抗體階段，疫苗若不夠安全，就失去打疫苗的意義，強調「再怎麼急，絕對要給台灣人用最好的疫苗」。

對於疫苗業者希望政府能先做出「採購承諾」，指揮中心發言人莊人祥表示，會進行評估。

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