越南白血病童 來台骨髓移植成功

▲Le小弟（中）骨髓移植成功，脫離病痛，一家拍全家福。（記者魏怡嘉攝）

記者魏怡嘉／台北報導

越南幼童Le（讀音為利）小弟罹患罕見的幼年型骨髓單核球性白血病，並於3個多月大時發病，病況日漸嚴重，急需骨髓移植。

跨國向北榮求助 半年治療有成

男童的父親緊急聯絡台灣慈濟骨髓資料庫，幸運配對成功，但因越南無法執行骨髓移植，於是在去年跨國向北榮求助，並在8月下旬異體骨髓移植成功。

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經近半年的治療追蹤，現在已經1歲3個月大的Le小弟終於可以回到越南，男童的父母十分感謝北榮的協助，讓他們的寶貝可以順利健康長大。

北榮輸血醫學科主任邱宗傑表示，幼年型骨髓單核球性白血病（簡稱JMML）是一種發生在兒童的骨髓異常增生疾病，在病童的骨髓抹片中，可發現骨髓性及單核球性細胞的過度增生，病童會有反覆發燒、貧血、蒼白、血小板低下、肝脾腫大及呼吸急促等情形，其無論在國內、外，JMML均是罕見的疾病。

根據國外研究報告指出，其發生率每100萬兒童中有0.6到1.2個人發病，台灣在過去35年內，平均每年約有1到2人被診斷出來。

北榮兒童血液腫瘤科主治醫師顏秀如表示，JMML與基因突變有關，通常在1到2歲之前被診斷出來，Le小弟3個多月大時即發病，在越南曾接受過口服及靜脈注射化學治療效果不佳。

由於長期貧血及每週需接受數次的輸血，鐵質沉積的結果，造成Le小弟肝、脾腫大，腹脹得厲害，且食慾不佳，輸血僅治標不治本，5年的死亡率仍高達8到9成，骨髓移植才是治本之道，約有8到9成的成功率。

顏秀如指出，Le小弟在經過異體骨髓移植後，除因脾臟稍大，造成血小板略低，尚未完全恢復至正常數目外，其餘皆已達到正常兒童狀態。

由於JMML於5年內的復發率仍有3成，所以Le小弟回越南後，仍需每3個月回北榮進行骨髓穿刺檢查。

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