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越南白血病童 來台骨髓移植成功

2013/02/06 06:00

▲Le小弟(中)骨髓移植成功,脫離病痛,一家拍全家福。(記者魏怡嘉攝)

記者魏怡嘉/台北報導

越南幼童Le(讀音為利)小弟罹患罕見的幼年型骨髓單核球性白血病,並於3個多月大時發病,病況日漸嚴重,急需骨髓移植。

跨國向北榮求助 半年治療有成

男童的父親緊急聯絡台灣慈濟骨髓資料庫,幸運配對成功,但因越南無法執行骨髓移植,於是在去年跨國向北榮求助,並在8月下旬異體骨髓移植成功。

經近半年的治療追蹤,現在已經1歲3個月大的Le小弟終於可以回到越南,男童的父母十分感謝北榮的協助,讓他們的寶貝可以順利健康長大。

北榮輸血醫學科主任邱宗傑表示,幼年型骨髓單核球性白血病(簡稱JMML)是一種發生在兒童的骨髓異常增生疾病,在病童的骨髓抹片中,可發現骨髓性及單核球性細胞的過度增生,病童會有反覆發燒、貧血、蒼白、血小板低下、肝脾腫大及呼吸急促等情形,其無論在國內、外,JMML均是罕見的疾病。

根據國外研究報告指出,其發生率每100萬兒童中有0.6到1.2個人發病,台灣在過去35年內,平均每年約有1到2人被診斷出來。

北榮兒童血液腫瘤科主治醫師顏秀如表示,JMML與基因突變有關,通常在1到2歲之前被診斷出來,Le小弟3個多月大時即發病,在越南曾接受過口服及靜脈注射化學治療效果不佳。

由於長期貧血及每週需接受數次的輸血,鐵質沉積的結果,造成Le小弟肝、脾腫大,腹脹得厲害,且食慾不佳,輸血僅治標不治本,5年的死亡率仍高達8到9成,骨髓移植才是治本之道,約有8到9成的成功率。

顏秀如指出,Le小弟在經過異體骨髓移植後,除因脾臟稍大,造成血小板略低,尚未完全恢復至正常數目外,其餘皆已達到正常兒童狀態。

由於JMML於5年內的復發率仍有3成,所以Le小弟回越南後,仍需每3個月回北榮進行骨髓穿刺檢查。

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