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先天性心臟病30歲才發現
記者歐素美/台中報導
一名43歲林姓婦人直到30歲感冒檢查,才發現罹患「先天開放性動脈導管合併主動脈狹窄」,卻因害怕開刀而未進一步追蹤治療,直到日前合併肺高壓,連走路都會喘,經童綜合醫院小兒科心臟醫師高崇智安排心導管手術治療,讓患者免開心手術,病情一樣改善。
台中童綜合醫院小兒心臟科醫師高崇智表示,林婦患有先天開放性動脈導管合併主動脈狹窄,卻奇蹟式存活,直到日前因走路會喘才到醫院治療。
林婦表示,在國小時曾任田徑選手,從未感覺健康有異,直到30歲,感冒到診所看病,醫師聽診發現有心雜音,建議到醫院檢查,才知罹患「開放性動脈導管合併主動脈狹窄」,醫師建議心臟需動刀,擔心風險太高,加上身體並無不適,並未接受進一步治療,直到日前連走路都會喘,才不得不求醫。
高崇智表示,胎兒出生後10到18小時,動脈導管即會關閉,否則氧氣無法輸送到腹腔以下,嚴重可能死亡,若出生後3個月動脈導管還未關閉,即稱為「開放性動脈導管」,屬先天性心臟病,林婦可能病情不算嚴重,才幸運存活至今。
但隨年紀增長,動脈導管血液持續流進肺部,肺部長期充血形成肺高壓,若不治療恐造成肺部病變。
高崇智說,開放性動脈導管早期需以開心手術將導管綁起來,避免血液流進肺部,隨著科技進步,現在利用心導管手術,將鈦鎳合金的關閉器送進動脈阻斷血流,並以氣球導管將狹窄的主動脈血管撐開,患者不用開心手術即可治癒。
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