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美瘦瘦針不良通報暴增 醫:劑量錯誤最常見
記者邱芷柔/台北報導
俗稱「瘦瘦針」的GLP-1類藥物爆紅,不少民眾甚至趁出國旅遊自行購買帶回施打,醫師示警,美國食品藥品監督管理局(FDA)不良事件通報數量短短兩年間大幅增加,關鍵多與「用藥劑量錯誤」有關,若未經專業評估與醫療追蹤,自行購買或調整劑量,風險恐不僅止於噁心、便秘等輕微副作用。
醫:須專業評估與醫療追蹤
開業家庭醫學專科醫師魏士航指出,根據回溯分析美國FDA不良事件通報系統(FAERS)近6.6萬筆資料,GLP-1相關藥物通報數從2022年不到5000件,增加至2024年超過3.7萬件,增加最多的並非罕見副作用,而是劑量錯誤,包括施打過量、重複施打、漏打或施打時程混亂。
他舉例,國外曾有39歲男性自行購藥,在缺藥情況下跳過劑量遞增階段,直接加打高劑量,最終出現極度低血糖、敗血症與多重器官衰竭,住進加護病房搶救近1個月。
魏士航強調,GLP-1具明確劑量遞增設計,須由醫師依耐受度逐步調整,「自行覺得沒效就加量,風險非常高」。
另一方面,GLP-1類藥物在國內健保體系的使用人數持續成長。根據健保資料,2020年給付人數為3萬7838人,2024年已增至5萬6880人。台大醫院內科部副主任王景淵指出,健保給付設有嚴格條件,多數糖尿病患者未必符合使用資格,人數增加,主要與已罹患心血管疾病或曾中風的高風險族群納入治療有關,屬於續發性預防用藥。
王景淵說,醫院端使用時會同步監測副作用與心血管風險,並透過不良反應通報機制追蹤,在臨床管理下安全性可控。不過,他認為,GLP-1原本研究對象為準糖尿病或早期糖尿病患者,若健康族群在未出現血糖異常時即預防性使用,已與研究出發點不同。
「沒有血糖異常的人,預防性使用沒有意義。」他強調,GLP-1是良好的糖尿病與心血管續發性預防藥物,但非原發性預防工具,也不是萬靈丹,減重也可能伴隨肌少症等風險,特別是高齡族群,更須審慎評估。
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