▲肌無力症是一種發生在神經肌肉接點的自體免疫疾病，會造成波動性的肌肉無力症狀。（高雄長庚提供）

記者許麗娟／高雄報導

肌無力症是一種影響神經肌肉接點的自體免疫疾病，屬於先天性疾病，會造成病患眼皮下垂、複視、四肢肌肉無力，甚至引發呼吸衰竭，目前全台約5000多人罹病，常見族群又以20至40歲年輕女性、60歲以上的老年男性為主。

先天性自體免疫疾病 全台5000多人罹病

高雄長庚醫院神經內科部成立了肌無力症照護團隊、肌無力症病友會，和肌無力症特別門診，方便南部病友能就近獲得專業照護，昨並邀請病友進行照護成果講座。

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到場分享的38歲的C小姐原本是健康的家庭主婦，2個月前開始出現偶發性的眼皮下垂及雙眼複視，由於有時睡個午覺起來即恢復正常，因此並不在意。1個半月前，C小姐發現喝水時會回嗆從鼻孔流出，每到下午就會覺得四肢疲累無力，連打掃都有困難，甚至還會突然喘不過氣，家庭醫師建議C小姐到神經內科求診，確定罹患「重症肌無力症」。

因C小姐已經有呼吸困難的情況，因此住院接受「雙重血漿分離術」，術後接受類固醇治療，各項症狀已逐漸改善，目前已順利出院並持續追蹤；C小姐除偶爾眼皮下垂外，所有神經功能皆正常，也能順利執行各種家務工作。

病友孫先生則是7歲就確診肌無力病，他說，一開始時是右眼眼皮下垂，到20多歲時因工作壓力，每當疲累時眼睛看物品會有2個影像的複視情形，要非常專注、以鬥雞眼用力看才會恢復正常影像，甚至開車時常要閉著一眼開才不會有雙重影像。

另一位病友郭先生則說，他在2008年時發病，當時不知什麼是重症肌無力，每天都像重感冒，爬樓梯像背負重物一般，每天全身多處抽筋、走路會喘，講話上氣不接下氣，也有複視症狀，確診前近8個月看過多家眼科和和全台多家醫院，一直轉到高雄長庚才找到病因和接受正規治療，目前已經是穩定追蹤，可以維持運動和正常生活，相當感恩。

醫師團隊提醒，肌無力是先天疾病，但病友事前無法知道有這樣的體質，都是出現病狀就診才得知，因此提醒有症狀應即早就醫，若等全身無力、呼吸衰竭就來不及了；以病友孫先生為例，眼睛型病患因眼皮下垂、有複視現象，不僅工作上有影響，外觀也會影響人際互動，但經適當藥物控制，外觀和活動也能回復到與正常人一樣。

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