青光眼治療革命性突破！科學家研發基因療法

創新基因療法為青光眼患者帶來新希望；示意圖。（法新社檔案照）

〔記者陳成良／綜合報導〕青光眼（Glaucoma）是一種常見的眼科疾病，影響全球約8000萬人，若不及時治療，可能導致不可逆的失明。目前的治療手段主要包括眼藥水、手術或雷射治療，但效果有限，部分患者還會出現副作用。愛爾蘭都柏林聖三一學院（Trinity College Dublin）的研究團隊基於其在老年性黃斑部病變（Age-related Macular Degeneration, AMD）治療方面的成功經驗，開發了一種新型基因療法，為青光眼治療帶來革命性突破。

據《每日科技網》（scitechdaily）報導，這項基因療法使用已獲批准的病毒載體，將名為eNdi1的增強型基因導入視網膜細胞（Retinal Cells），旨在提升粒線體（Mitochondria）功能，增強細胞能量，同時減少有害的活性氧（Reactive Oxygen Species）。研究團隊在動物模型及青光眼患者細胞中進行實驗，結果顯示該療法能有效保護視網膜神經節細胞（Retinal Ganglion Cells, RGCs），並顯著提升其功能。

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研究的首席作者米靈頓-沃德博士（Dr. Sophia Millington-Ward）指出，青光眼是一種複雜的多因素疾病，目前治療方法存在許多局限，且伴隨副作用。因此，迫切需要更為有效的治療手段，而基因療法正是解決這一問題的潛力方案。

資深研究員法拉爾教授（Prof. Jane Farrar）強調，研發適用於廣泛患者群體的基因療法至關重要。由於開發成本高昂，該團隊的基因療法具備了廣泛應用的潛力，有望為更多患者帶來福音。

研究團隊未來將致力於將此技術推進至臨床應用，並計劃通過人體臨床試驗驗證其安全性和有效性。此外，他們也與愛爾蘭的生物技術公司Vzarii Therapeutics合作，加速推進乾性老年性黃斑部病變及青光眼基因療法的人體臨床試驗。相關研究日前已發表於《國際分子科學期刊》（International Journal of Molecular Sciences）。

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