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樹立標靶治療新基準 輝瑞肺癌新藥Lorlatinib臨床報佳音
非小細胞癌（Non-small-cell lung cancer）的患者人數比較多，占了所有肺癌患者的8成以上；示意圖。（圖取自shutterstock）
〔編譯陳成良／綜合報導〕科學網站《IFLScience》報導，一項針對晚期肺癌的新藥Lorlatinib的第三期臨床試驗結果日前公布，其突破性的療效令醫學界為之振奮。研究團隊表示，該藥物在靶向治療癌症方面「樹立了新的基準」，為罹患ALK基因突變的非小細胞肺癌患者帶來了新的希望。
Lorlatinib是由輝瑞公司（Pfizer）研發的，專門針對ALK基因發生特定基因突變的非小細胞癌患者。ALK陽性肺癌是指一種非小細胞肺癌，其細胞中存在ALK基因的特定突變。
ALK基因是一種參與細胞生長和發育的基因，當它發生突變時，會導致細胞不受控制地生長，從而形成腫瘤。雖然ALK陽性肺癌只佔肺癌診斷的一小部分，大約5%-7%，但它往往影響較年輕的患者，以及非吸煙者，而且更容易擴散到腦部。
據報導，臨床試驗結果顯示，60%服用Lorlatinib的患者在5年後沒有出現惡化，而服用現有藥物的患者僅為8%，這項數據是前所未有的。美國臨床腫瘤學會（ASCO）首席醫療官朱莉·格拉洛博士（Dr Julie Gralow）表示：「這是一個巨大的突破，它證明了Lorlatinib在控制ALK陽性肺癌方面的巨大潛力。」
Lorlatinib在控制腦轉移方面也展現了顯著的優勢，它將患者腦部疾病持續惡化的概率降低了83%，而對照組患者的腦轉移都出現了惡化。由於ALK陽性肺癌是一種特定類型的肺癌，因此它需要特殊的標靶治療方法。
Lorlatinib等ALK抑制劑可以阻斷ALK基因突變引起的訊號通路，從而抑制腫瘤的生長。雖然Lorlatinib目前在治療ALK陽性肺癌方面展現出非常積極的成果，但它也會引起一些副作用，最常見的是腫脹、高膽固醇和脂質水平升高。
研究結果顯示，62%的患者暫停了Lorlatinib治療，11%的患者完全停止了治療。然而，重要的是，作者報告說，在治療早期降低Lorlatinib的劑量似乎不會對結果產生負面影響。
報導稱，儘管Lorlatinib可能只適合一小部分患者，但對於符合條件的患者來說，這一代新藥可能真正地改變了遊戲規則。這項研究發表在《臨床腫瘤學期刊》（ Journal of Clinical Oncology）上，為晚期肺癌患者帶來了新的希望，也為癌症治療領域的發展開闢了新的方向。
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