團隊研究成果獲2023年國家新創獎。（長庚醫院提供）

〔記者邱芷柔／台北報導〕腦瘤雖不是國內前10大癌症，但死亡率卻名列前茅，主要是腦瘤難預防，且治療也難，長庚醫院今（22日）分享最新研究成果，該院攜手成大醫工，跨領域合作開發「類病毒奈米載體」，可攜帶治療用核酸片段，抑制腫瘤特定基因表現，增強放射治療效果，動物實驗顯示能延長腦瘤小鼠兩倍的存活期，治療效果顯著，該成果獲美國化學學會《ACS Nano》頂尖期刊選為封面故事，並獲得2023年國家新創獎，未來極具高度臨床應用潛力，為腦瘤治療帶來新曙光。

林口長庚神經外科教授、土城醫院副院長魏國珍表示，台灣每年約有600名惡性腦瘤新發病人，發生率不高，但確診後存活期間極短，僅約一至兩年的餘命，其致病機轉至今未明，難以預防且治療困難。

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惡性腦瘤常見的症狀包括頭痛、噁心、嘔吐，腫瘤壓迫周邊正常組織可引起抽搐或癲癇、肢體無力、偏癱、視力模糊和感覺障礙等症狀；腫瘤侵犯小腦會損害運動功能或平衡感，造成步態不穩或運動失調；患者的心智狀態也可能出現變化，出現失語、記憶力下降、注意力不集中、情緒或人格改變等症狀；罹病後發生殘障、失能的機率極高。

魏國珍說，病人存活期平均只有約14到16個月，主要是惡性腦瘤具有迅速增生惡化的特性，且腫瘤結構複雜，有如八爪章魚般浸潤生長在正常的腦組織之間，因為沒有明確清楚的界限區分，導致手術難以完全清除，造成大多數的惡性腦瘤預後很差，且腦瘤細胞詭譎多變，有強大的基因具自我修復能力，即使積極進行放射線治療、化學治療，仍會復發。

為突破治療困難，魏國珍率隊與成功大學醫工系教授楊閎蔚合作，透過人工智慧開發類病毒奈米載體，來有效傳遞治療用干擾核酸，以抑制腫瘤細胞基因表現，大幅提升惡性腦瘤的治療效率。

魏國珍說，這種藉基因表現調控機制抑制某一基因表現的現象，就是所謂的基因靜默。團隊利用腦瘤小鼠做為測試模型，增強對流傳輸法，直接將類病毒藥物載體精準注射傳遞到腦瘤區域，結果顯示，腦瘤細胞中負責DNA修復的基因表現成功被抑制，阻斷腦瘤細胞自我修復能力，使腫瘤顯著縮小，將此基因載體與低劑量放射治療同步施用，可以使腦瘤小鼠的存活期增加兩倍。

魏國珍說，團隊還應用特殊模組化的治療用核酸骨架設計，針對不同種類的疾病或是病人特殊的基因，選擇接上應對的干擾核酸，可完美應用於個人化精準醫療，此特殊設計的基因工程技術更可大幅簡化類病毒載體的合成過程，提升製作效率及降低成本。

魏國珍表示，研究工作橫跨四年時間，從開發模組、基因載體合成測試、體外細胞試驗、動物實驗驗證等，團隊成員緊密結合，由臨床角度審視需求，自醫工層面提出材料設計解決方案，並完整驗證其效應。

研究團隊成員還包括長庚醫院醫師陳品元、神經科學研究中心博士黃瓊瑩，材料合成方面則有成功大學醫學工程學系教授楊閎蔚、博士龐浩瀚、博士李南熺及博士候選人許盈培等。

長庚醫院教授魏國珍（左）及成功大學醫學工程學系教授楊閎蔚教授（右）。（長庚醫院提供）

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