小男孩罹先天性脊柱異常，無法跑步，林新醫院找神經外科主任邵國寧進行減壓微創內固定手術。（林新醫院提供）

〔記者蘇金鳳／台中報導〕11歲小男孩右臀部及右大腿後側疼痛，走路歪一邊，無法跑步已經1年，因疫情不敢求醫只服用止痛藥，近期疼痛加劇，至林新醫院找神經外科求診，主任邵國寧檢查發現為先天性脊柱異常，導致脊柱側彎站立行走偏斜，安排減壓微創內固定手術，術後第3天穿背架下床練習行走。

邵國寧為小朋友做了電腦斷層掃描與磁振造影，檢查發現症狀為先天性脊柱異常，導致脊柱側彎站立行走偏斜，無法像同齡一般活動自如。

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他向家長表示，經手術治療矯正，可減緩脊柱壓力，患者下肢酸麻痛及活動等症狀皆可獲得改善，小朋友的家屬決定相信醫師，並進行長達5個小時的手術。

邵國寧指出，先天性脊柱異常較為罕見，肇因於胚胎時因先天性脊椎發育異常，造成脊椎缺陷的脊椎側彎，例如半椎體、脊椎未分節等，在成長過程中，由於單側椎體萎縮，造成脊柱側彎駝背，持續進行至神經壓迫，而引起疼痛跛行。

該位小病患右下肢疼痛數月之久，電腦斷層掃描與磁振造影顯示胸椎12節先天性異常，右側椎體發育不全，以致脊柱右彎、極度駝背、駝角約63.1度幾近垂直。由於嚴重神經壓迫，邵國寧因此安排減壓微創內固定手術，術後第3天穿背架下床練習行走。

邵國寧表示，在就醫手術的歷程中，小弟弟一直表現得非常堅強，連住院手術都沒有表現出害怕恐懼。小朋友在得知自己要動手術，就先上網查相關資料，網路內容很多，所以比較沒這麼害怕。

小朋友在術後需穿戴樹脂背架3-6個月，醫生問他拿下背架時，最想做什麼事，小朋友毫不考慮就說「打球」。

邵國寧提醒民眾，先天性脊柱異常初期不易發現，症狀很輕微，出生時醫師會視病人有無出現神經症狀，通常角度大於40度，有治療意義，或者直到下肢疼痛及姿勢活動受限等症狀，才會提出就醫建議。

在青少年發育期時期身體抽高，角度明顯化，較易被察覺，學齡期校園例行身體檢查，也可初步篩檢。長期神經壓迫，恐怕導致下肢知覺喪失、肌肉無力，甚至大小便失禁、癱瘓等，一旦有症狀出現，應盡早就醫治療。

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