閻家欣（左）罹患罕病「脊髓惡性星狀細胞瘤」痛到無法走，林志隆副院長（右）為他舉辦音樂會籌措善款進行「脊髓刺激療法」，今天順利出院。（記者陳建志攝）

〔記者陳建志／台中報導〕閻家欣高三檢查出罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞逐漸擴散至胸椎侵蝕脊髓，他到刺青店當學徒，原本想拼出國競賽翻轉人生，可惜受疫情及癌細胞擴散影響，劇烈疼痛難以成行，加上龐大醫藥費更讓他卻步，亞大醫院副院長林志隆得知，去年底幫他舉辦音樂會募款，募得100多萬，近日為他進行「脊髓刺激療法」手術今天出院，終於不再那麼痛了。

亞大醫院神經外科副院長林志隆表示，患者高三就發現罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，因癌細胞逐漸擴散至胸椎侵蝕脊髓，雙腳無法站立癱瘓，到院後透過手術維持雙手功能，同時也減少痙攣性疼痛，不過癌細胞繼續擴散到其他部位，學刺青的他因此無法出國比賽，只好選擇組裝鋼彈模型換取微薄收入自立更生，並藉此保持雙手靈敏度。

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疼痛讓閻家欣生活大受影響，雖知道一種新型「脊髓刺激療法」，能減少5至7成的疼痛，並減少服用止痛藥，也能延長睡眠時間，提升生活品質，不過該裝置費用昂貴讓他卻步，只好向林志隆表達內心糾結。

閻家欣在林志隆舉辦音樂會募集百萬善款幫助下，接受「脊髓刺激療法」，在鎖骨下方埋設神經刺激器，發送微量電波，以降低疼痛感。（記者陳建志翻攝）

林志隆表示，「脊髓刺激療法」是在患者頸椎或胸椎放入一條細小的電極導線，並連接埋於鎖骨下方的神經刺激器，經由神經刺激器透過電極發送微量電波，抑制從患部傳送到腦部的疼痛訊息，以降低疼痛感，對身體不會有不良影響，也不會傷害神經組織，但該裝置金額昂貴，多數人難以負擔。

擔任「愛相髓脊髓神經病變關懷協會」理事長的林志隆，得知他的處境後，去年12月結合國立台灣交響樂團舉辦「圓夢計畫」感恩音樂會，藉由義賣募得100萬元善款，作為他的醫藥費，上月為他進行「脊髓刺激療法」手術，今天順利出院。

林志隆強調，許多罕病患者受限於經濟因素，不得不暫時中斷夢想，但他們依舊不認輸，在不同領域發揮長才，希望藉由協會拋磚引玉，能夠匯集社會大眾的愛心資源，讓飽受疼痛的患者們也能感受到社會溫暖，繼續為自己的夢想而努力。

林志隆副院長表示，「脊髓刺激療法」是在患者頸椎或胸椎放入一條細小的電極導線，並連接埋於鎖骨下方的神經刺激器，經由神經刺激器透過電極發送微量電波，抑制從患部傳送到腦部的疼痛訊息，降低疼痛感。（記者陳建志攝）

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