醫師指出，先天性甲狀腺功能低下是國人第二常見的新生兒篩檢異常，大約每3000名新生兒裡面就有一位，通常沒有症狀，但若不及時介入治療，孩子將來可能會出現呆小症；圖為情境照。（圖取自freepik）

〔健康頻道／綜合報導〕新生兒篩檢全名為「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」，是健保有給付讓所有新生兒接受21項疾病的篩檢，三軍總醫院小兒內分泌專科醫師林建銘指出，其中先天性甲狀腺功能低下是國人第二常見的新生兒篩檢異常，僅次於蠶豆症，大約每3000名新生兒裡面就有一位，剛出生通常沒有症狀，但若不及時介入治療，孩子將來可能會出現智能障礙、身材矮小，變成俗稱的呆小症。

林建銘在臉書專頁「建銘叔叔的成長教室」發文分享，有些先天性疾病在新生兒或是嬰兒時期，是不會有明顯症狀，但當等到症狀開始出現才治療的話，又太晚了，先天性甲狀腺功能低下是國人第二常見的新生兒篩檢異常，僅次於蠶豆症，就算家族裡面沒有甲狀腺相關的疾病也是有可能發生，這樣子的小朋友剛出生通常沒有症狀或症狀不明顯，若不及時介入治療就會出現皮膚乾燥、便秘、囟門寬大、黃疸、餵食困難、大舌頭、水腫等問題。

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林建銘表示，所幸近年來有新生兒篩檢，大部分有疾病的孩子都能及早發現、及早治療，也提醒家長，並非所有篩檢異常的孩子都是有問題的，如果媽媽在懷孕期間有甲狀腺疾患、缺乏碘的攝取或服用相關藥物，也可能會暫時性的影響胎兒甲狀腺功能，所以接到篩檢異常通知，一定要尋求小兒內分泌科醫師的幫助，接受抽血檢查以確定診斷，如果確診就要儘早接受治療，大部分有治療的孩子還是能發展出正常的智商及身高。

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