TPMI宣布收案超過50萬人。（記者楊媛婷攝）

〔記者楊媛婷／台北報導〕從2018年啟動的台灣精準醫療計畫（TPMI）截至今年6月底，收案人數已突破50萬人，是全球實際收案最多的精準醫療計畫，總主持人、中研院院士郭沛恩今表示，目標明年中可達到當初收案百萬人數的目標，將可協助民眾精準用藥、提早預知潛在疾病如癌症等風險，找出罕病因子。

基因、環境、生活方式等會決定人體健康，由中研院和台灣16個醫療體系共33家醫院共同執行的「TPMI」，今天宣布收案人數突破50萬人，TPMI使用參加該計畫民眾醫用剩餘血液萃取出DNA後，並透過台灣精準醫療晶片進行基因型鑑定。

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該晶片可反映漢人基因體特徵的70萬3千個基因位點，建立基因圖譜並結合臨床資料，可發展疾病風險預測模式，提供更健康管理建議，如可選擇更適合的治療方法與藥物，並讓國人更了解自己的「基因體質」，未來也可擴及用到全球華人。

郭沛恩表示，國外發展精準醫療計畫有美國、芬蘭、英國，美國目標收案百萬人，目前收案35萬人；芬蘭目標收案50萬人，目前收案35萬人；英國目標收案5百萬人，但因受到武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情影響，該計畫才剛啟動；台灣目前收案人數已達53萬5千人，為目前實際收案最多的精準醫療計畫，未來各國即使都收案完成，台灣也會成為歐美地區以外最大精準醫療計畫執行的區域。

台大醫院也參與TPMI計畫，院長吳明賢表示，TPMI計畫可以讓中醫常有的「體質」說法可以數據量化，甚至可以說就是「科學算命」，他說疫情爆發讓民眾更深感健康是唯一，加上加入計畫免費，加快收案速度。

和信醫院副院長褚乃銘表示，台灣雖有健保，給付有極限，患者罹癌後都會自費10幾萬元做次世代基因定序，因送到國外定序，即使資料中顯示有異常，因缺乏國人資料庫可以比對，也難以理解其意義，透過TPMI，可建立華人自身的資料庫，讓定序後的資料可了解其意義，精準提供診治方法進而減少醫療費支出。

郭沛恩說，TPMI下階段的目標除持續招募受試者，也將優化精準醫療基因型鑑定晶片；台灣精準醫療計畫經理劉怡敏表示，參加民眾可在半年內取得83個基因位點的比對，可知道糖尿病、高血壓、心血管疾病等10種疾病易感基因，明年3月會有APP，讓所有受試者可取得疾病風險評估演算法的分數，並提供後續醫療諮詢。

TPMI計畫收案超過50萬人，合作的醫院院長、副院長齊聚一堂。（記者楊媛婷攝）

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