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進入武肺口服藥將申請緊急授權 陳時中：正與藥廠洽談採購事宜
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說明，Molnupiravir為一款口服抗病毒藥物，目前正與藥廠洽談購買事宜。（指揮中心提供）
〔記者邱芷柔／台北報導〕美國默沙東藥廠（Merck & Co）上週五（1日）公布其研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服藥物「Molnupiravir」能夠有效將確診者入院或死亡風險減低50%，將向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權；對此中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（3日）指出，目前正與藥廠洽談購買事宜。
Molnupiravir為一款口服抗病毒藥物，主要用於治療輕度至中度的COVID-19早期確診病患，該藥第三期實驗跨國進行，台灣包括台大醫院、衛福部桃園醫院都有收案參與。
外傳香港預計向默克藥廠購買500個療程，Molnupiravir如順利取得美國EUA，推測台灣食藥署也可盡速通過，屆時就能使用在COVID-19輕症及年長病患身上。
對於我國曾參與三期實驗，是否可優先購買？及有無相關採購規劃？陳時中表示，事實上相關的準備與規劃都有，目前正在談判，與藥廠洽談後續購買及使用等相關事宜。
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