反對未三期試驗國產疫苗上市 消基會籲擴大採購管道、提高救濟補償

消基會今天舉行記者會，呼籲政府擴大採購疫苗管道、提高接種救濟補償。（消基會提供）

〔記者楊綿傑／台北報導〕國內武漢肺炎（新型冠狀病毒疾病，COVID-19）疫情升溫，疫苗施打問題再受關注，消基會今天表示，台灣疫苗取得率及接種率呈現雙低狀況，呼籲政府應擴大疫苗採購來源及管道，並思考提高接種疫苗的救濟補償金，以增加接種意願，但對於國產疫苗將略過三期試驗上市，則明確表達反對。

消基會認為，疫情自爆發已來，政府靠著邊境管理，口罩防疫以及隔離政策，加上民眾配合，持續一年四個月的抗疫戰爭，雖然驚險過關，隨著各國調整戰備積極投入疫苗接種的第二戰場，台灣防疫局勢顯然處於落後態勢，疫苗抗疫的政策推動，應化被動為主動。

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消基會指出，台灣在疫苗取得與施打率方面呈現雙低，依照指揮中心曾說已向各國際藥廠購買近2000萬劑疫苗，但現在僅有31萬5700劑交付台灣，交付比例只達1.59%，進度十分落後。而規劃訂購2000萬劑的國產疫苗也尚在第二期臨床試驗，政府批准何時可以使用，仍屬未知。

至於現有疫苗施打情形，消基會說，依據全台累計接種新冠肺炎疫苗數量為12萬9669劑，僅佔台灣取得新冠肺炎疫苗的比例41%。而台灣疫苗接種率亦僅佔總人口數0.55%，距離達到群體免疫成效的6至7成接種率，差距甚遠。

消基會認為，政府部門應擴大不同種疫苗採購的可能性及管道，尤其更要捐棄政治思考及顧慮，或者國內藥廠也可思考朝韓國藥廠不營利、提供產量給第三世界國家的模式，爭取AZ疫苗授權，為國民提供低價、充足、有效的疫苗。

對於國內自行開發的疫苗，消基會表示，第三期試驗是確認疫苗有效性與安全性的重要步驟，必須確實測試其安全性、有效性及科學上足夠人數的統計分析，因此基於國民健康安全，反對國產疫苗透過「緊急授權」略過第三期測試，呼籲政府應該堅守以科技把關立場。

消基會也提到，COVID-19是國際緊急公衛事件，多數疫苗臨床試驗採快速上巿，民眾承擔的未知風險也有差異，許多國家已採取特別立法提高救濟補償金，增加民眾接種意願，呼籲政府也應研擬立法的可能性，創造更完善的疫苗防疫救濟資源。

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