美國目前已接種超過27萬支輝瑞疫苗。（美聯社）

〔即時新聞／綜合報導〕美國食品藥物管理局（FDA）11日批准使用輝瑞研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，14日開始進行接種作業，近日台灣社群平台則出現訊息指稱，有4名受試者在施打疫苗後出現顏面神經麻痺的症狀，對此，台灣事實查核中心查核後表示，確實有4名受試者出現貝爾氏麻痺症的症狀，但施打疫苗與顏面神經麻痺並無因果關係，判定此次的網傳訊息為「部分錯誤」。

社群平台間流傳訊息宣稱，有受試者出現顏面神經麻痺的症狀，並搭配3名臉部出現顏面神經失調症狀的人員照片。（圖取自「台灣事實查核中心」）

FDA批准使用輝瑞疫苗後，在台灣社群平台流傳訊息宣稱，「近日傳出，在施打這批輝瑞疫苗的試測者中，有4名出現顏面神經麻痺的症狀！」並搭配3名臉部出現顏面神經失調症狀的人員照片。

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對此，查核中心今（21）日也發出了查核報告指出，在請台灣兒童感染症醫學會理事長邱南昌協助檢視FDA發布的會議簡報〈Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee December 10, 2020 Meeting Briefing Document- FDA〉後發現，輝瑞疫苗受試者中，確實有4名受試者出現貝爾氏麻痺症的症狀，但目前都已陸續恢復，並持續觀察。

邱南昌說道，貝爾氏麻痺症是一種周邊型的顏面神經麻痺，可能因為病毒感染而啟動身體的免疫系統反應，進而影響到顏面神經，但身體免疫系統自動調控後，顏面神經麻痺也會逐漸恢復，除老年人容易有後遺症外，一般成年人及兒童的復原機率為9成以上。

邱南昌也說，一般病毒感染時，並不會馬上出現顏面神經麻痺，大多在1至2週後才有會症狀，因此就會議報告中提到的這4名案例，分別是在施打疫苗後的3天、9天、37天、48天出現麻痺症狀，雖不能單靠天數排除4例與疫苗的關聯，但在一般的臨床經驗中，3天的案例過於快速，48天才發病時間也過慢。

邱南昌也指出，會議報告中表示，受試者施打輝瑞疫苗後出現短暫顏面神經麻痺的比例，與一般民眾未施打疫苗而得到顏面神經麻痺的比例相比，並沒有明顯的增長，也沒有證據證明輝瑞疫苗與貝爾氏麻痺症有因果關係，因此，FDA目前判定施打疫苗與顏面神經麻痺沒有直接關聯。

查核中心發現，會議報告中並未提供出現貝爾麻痺症受試者的照片，於是將網傳照片搭配關鍵字以圖反搜，在《英國醫學期刊》一篇於2019年介紹貝爾氏麻痺症的文章中，找到了相同照片。

綜合以上，FDA指出，確實有4名受試者出現貝爾氏麻痺症的症狀，但施打疫苗與顏面神經麻痺並無因果關係；而網傳照片也與本次事件無關，因此，查核中心判定此次網傳訊息為「部分錯誤」。

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