台大醫院新竹分院為併指亞伯氏症候群男童切蛋糕慶祝。（記者蔡彰盛攝）

〔記者蔡彰盛／新竹報導〕台大醫院新竹分院為不到2歲的亞伯氏症候群約旦男童，進行併指分離手術的經驗，透過二階段手術成功地為其分離雙手五指。男童父母親非常感謝台灣醫療團隊的治療與照顧，院方也為男童準備一個大蛋糕慶祝喜獲重生，未來可以展開笑顏，真正跟他人來個give me five！

併指亞伯氏症候群男童進行第一次併指分離手術前後的對照圖。（記者蔡彰盛翻攝）

台大新竹分院整形外科主任黃柏誠表示，小男童Eyas 是約旦籍巴勒斯坦裔，出生時診斷罹患了亞伯氏症候群，症狀包括因顱骨縫過早閉合造成之顱顏畸形、齶裂及雙上下肢2到5指併指等症狀。因男童母親是交通大學交換學生，相當了解台灣優良的醫療技術品質，因此去年7月到他門診諮詢，經解釋需要多次手術才能治療以上症狀，並與台大兒童醫院整形外科主任謝孟祥共同擬定治療計劃，因待在台灣的時間有限，父母希望能分階段進行併指分離手術。

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第一次手術於去年8月進行，由兒科傅俊閔醫師評估心肺功能，許家睿醫師評估腦部結構，麻醉科龔家騏醫師術前評估，在兒童整形外科謝孟祥主任指導之下，由黃柏誠醫師及趙崧筌醫師完成雙手第五指分離手術，術後照顧順利，並於8月底出院返國。

由於男童父母對於台大醫院新竹分院的醫療水準相當滿意，因此上月再度來台進行第二次手術，由黃柏誠醫師將病童雙手2、3、4指順利分離完成，術後在小兒科加護病房傅俊閔醫師及劉欣明醫師悉心照顧下，順利轉至普通病房，在醫護團隊的協助下，傷口癒合穩定，順利出院，目前於門診治療追蹤。

黃柏誠表示，亞伯氏症候群為罕見的先天性疾病，其發生率為兩萬分之一，是一種體染色體顯性遺傳，大多是新突變造成，男女機會均等，為預防下一胎產生同樣的孩子，可利用產前染色體診斷。亞伯氏症候群會有顱骨縫過早閉合會引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指、牙齒咬合不正等症狀，其他內臟器官功能及結構亦可能有病變，智力的發展可能也會受影響，該疾病無法治癒，但外觀可以手術矯正。1歲前可以施行顱骨重建減壓手術、額骨及上眼眶骨移前手術，並陸續於3歲前完成手指併指分離手術，7歲前接受中臉部移前手術，直到成長後進行牙齒矯正手術與正顎手術；此外，還需復健科、精神科、物理治療等團隊的配合及協助。

院長洪冠予指出，併指症的治療以重建美觀及功能良好的手為最終目的，術前需要審慎評估，術中及術後均需醫療團隊合作無間以提供患者最好的治療及照顧。併指分離手術最困難的地方，在於血管神經分布預測，與指間蹼狀結構皮瓣的設計，此外術前影像學的判讀與術後傷口的照顧，預防感染與復健都是治療的重點。

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