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生醫重大突破!科學家發現「拉里奧環素」 終結30年抗生素荒
紀麗君/核稿編輯
〔編譯陳成良/綜合報導〕全球抗生素抗藥性戰役迎來重大突破。加拿大麥克馬斯特大學科學家發現強力新型分子「拉里奧西汀」(lariocidin),對頑強超級細菌展現優異壓制潛力。這項睽違近30年的突破為日益嚴峻的抗生素抗藥性(AMR)危機提供新解方,研究成果已發表於《自然》(Nature)期刊。
據《SciTechDaily》報導,抗生素抗藥性已成全球公衛頭號威脅。世界衛生組織(WHO)指出,AMR是當前最嚴峻挑戰之一。研究主持人、麥克馬斯特大學生物化學與生物醫學科學系教授萊特(Gerry Wright)表示:「舊藥物效力不斷下降,細菌抗藥性持續增強,每年約450萬人因此死亡。」
萊特團隊發現的「拉里奧西汀」,是土壤中「類芽孢桿菌屬」(Paenibacillus)細菌產生的「套索肽」(lasso peptide)。其獨特之處在於全新抗菌模式,能直接鎖定並癱瘓細菌蛋白質合成機制,有效抑制生長與存活。這與現有抗生素作用方式截然不同,有望成為新一代抗生素先導藥物。
「拉里奧西汀」展現多項理想特質:對多種抗藥性細菌有效,動物實驗證實療效,對人體細胞無明顯毒性,且不易被現存細菌抗藥機制破解。萊特強調:「這是作用機制全新的分子,代表我們向前邁出一大步。」
此重大發現源於加拿大安大略省漢密爾頓一處民宅後院土壤。研究團隊耐心培養土壤微生物長達一年,才讓產生「拉里奧西汀」的「類芽孢桿菌屬」現蹤。博士後研究員馬諾伊·張格拉(Manoj Jangra)回憶:「當我們釐清它如何殺死其他細菌時,那真是突破性的驚喜時刻!」
儘管前景可期,萊特坦言將「拉里奧西汀」推向臨床應用仍有長路要走。團隊目前全力進行分子結構修飾,優化藥物特性並尋求大規模生產方案。「最初發現固然驚人,但真正硬仗現在才開始,」萊特說,「我們正努力將這個天然分子打造成更強效藥物。」
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