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健康網》遺傳性大腸癌分2大類 篩檢趁年輕「腸」保健康

2024/11/12 14:52

醫師建議,家族有遺傳性大腸癌病史者應該進行早期腸鏡篩檢,以利早期發現癌前病變;圖為示意圖。(圖取自freepik)

醫師建議,家族有遺傳性大腸癌病史者應該進行早期腸鏡篩檢,以利早期發現癌前病變;圖為示意圖。(圖取自freepik)

葉立斌/核稿編輯

〔健康頻道/綜合報導〕拜生物學進展所賜,目前醫界對大腸癌的生成機制有了更深入的了解。典威診所醫師陳志典指出,遺傳性大腸癌患者,主要可分為家族性腺瘤性瘜肉症 (FAP)、遺傳性非瘜肉肉性大腸癌(HNPCC)。兩者因特定基因變異,罹癌風險大幅提高。建議家族有遺傳性大腸癌病史者應該進行早期腸鏡篩檢,以利早期發現癌前病變。

FAP易長大量瘜肉 青春期就要注意

陳志典於臉書粉專「典威診所-大腸直腸科陳志典醫師」發文指出,FAP是一種由腫瘤抑制基因── APC基因突變引起的遺傳性大腸癌,占大腸癌比例約1%,通常在青春期或更早時期發病。這類患者會在大腸內形成數百到上千個瘜肉,隨著時間的推移,幾乎都會演變為大腸癌。

遺傳機會為50%,男女均等。因此,有FAP家族史的民眾,提早進行定期的結腸鏡檢查,若有發現,建議及早手術,以降低大腸癌症發生的風險。

NHPCC更常見 容易併發其他癌症

陳志典說明,NHPCC,又稱為Lynch syndrome,是最常見的遺傳性大腸癌之一,占大腸癌比例約4%。這類患者通常在年輕時發病,罹患大腸癌機率高達80%,癌症更常發生在右側大腸,並且有更高機會罹患其他癌症,例如子宮內膜癌、卵巢癌及皮膚腫瘤。

由於這些患者的DNA修復基因如MSH2、MLH1等出現缺陷,導致基因錯配無法修復,使癌症發生機率大大提高,且部分基因病變有可能遺傳下一代。

有家族史 應及早篩檢保健康

陳志典表示,有遺傳性大腸癌家族史者應定期進行篩檢:

●一等血親有罹患腸癌者,建議40歲前應檢查大腸鏡一次,且依據醫師建議進行追蹤。

●如果親屬有不同的世代罹患大腸癌且有發病年齡低於30歲者,建議提早篩檢,且依據醫師建議進行追蹤。

他表示,基因健康基本知識也是不可少,多學習、提前預防,有助保護自己的健康。

大腸癌造成的腹痛、排便習慣改變等症狀,時常與一般的腸胃道疾病混淆;情境照。(圖擷取自shutterstock)

大腸癌造成的腹痛、排便習慣改變等症狀,時常與一般的腸胃道疾病混淆;情境照。(圖擷取自shutterstock)

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