美國FDA核准 首款家用鼻噴式流感疫苗

阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠生產的流感疫苗「福祿立鼻噴劑」（FluMist）。（圖：AstraZeneca）

〔編譯陳成良／綜合報導〕 對於害怕打針的人來說，接種疫苗可能是一件令人卻步的事情。現在，美國食品藥物管理局（FDA）核准了首款可自行在家施打的鼻噴式流感疫苗，預計將於明年秋季上市，此舉可望提升疫苗接種率，為公眾健康帶來福音。

根據《法新社》23 日報導，這款鼻噴式流感疫苗是由阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠生產的「福祿立鼻噴劑」（FluMist）。「福祿立鼻噴劑」於2003年獲得授權，由醫療保健提供者施打。明年秋季開始，一般美國民眾將可透過線上藥局取得這款免打針的鼻噴式疫苗。藥局會在進行篩檢評估後寄出疫苗，讓民眾在家就能輕鬆完成接種。

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FDA高級官員馬克斯（Peter Marks）表示：「今天核准了首款可自行或由照護者施打的流感疫苗，為個人和家庭提供了一種新的選擇，讓他們可以更方便、更靈活、更容易地接種安全有效的季節性流感疫苗。」

任何18歲以上的成年人，都可以自行或為他人施打這款疫苗。該疫苗核准用於2至49歲的任何人。

「福祿立鼻噴劑」是以減毒的活流感病毒為基礎製成。與傳統的注射式疫苗相比，鼻噴式疫苗具有多項優點，例如免除打針的疼痛、方便攜帶和儲存、以及更容易讓兒童和害怕打針的人接受等。

根據世界衛生組織（WHO）的數據，季節性流感每年造成約10億人感染，其中包括多達65 萬人死亡。自 2020-21 年流感季以來，疫苗接種率下降了3.3%，這可能與疫情期間的社交距離措施和疫苗接種的方便性有關。

最近的一項調查顯示，家用疫苗接種選項可能會提高疫苗接種率，因為它提供了更便捷、彈性的選擇，讓更多人願意接種疫苗，保護自己和家人的健康。

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