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林美秀過勞住院》醫:1年每百萬約1.5人 確診「後天血友病」

2024/06/06 16:49

醫師表示,後天性血友病很罕見,每年每百萬人約只有1.5人被診斷,診斷上也非常的困難,所幸治療數月有機會恢復健康。(取自林美秀臉書)

醫師表示,後天性血友病很罕見,每年每百萬人約只有1.5人被診斷,診斷上也非常的困難,所幸治療數月有機會恢復健康。(取自林美秀臉書)

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葉立斌/核稿編輯

〔健康頻道/綜合報導〕「四金影后」林美秀為發片減肥甩肉7公斤,竟因太操勞導致發生「後天血友病」住院一星期,奇美醫學中心加護醫學部主治醫師陳志金表示,後天性血友病很罕見,每年每百萬人約只有1.5人被診斷,診斷上也非常的困難,所幸治療數月有機會恢復健康。

陳志金在臉書專頁「Icu醫生陳志金」發文說明,一般我們說的「血友病」是指「先天性」、一出生就有的遺傳性「血友病」,因為人體無法製造第八、第九凝血因子,而造成容易出血的情況,必須經常輸血。缺乏第八凝血因子稱為A型血友病,缺乏第九凝血因子稱為B型血友病。

陳志金指出,由於缺損的基因是位於X染色體(性染色體)上,所以稱為「性聯遺傳」,血友病是一種「隱性遺傳」,女性有兩條X染色體,需要兩條都缺損才會發病,一條只會帶因,而男性的性染色體為XY,一旦缺損就會發病。

陳志金說,林美秀得的不是遺傳性的「血友病」,而是「後天性血友病」,才會在成年後才發病。後天性(A型)血友病」是種一種自體免疫疾病,體內自己會產生抗體,去破壞第八凝血因子,導致凝血因子的缺乏,類似先天性的「血友病」。

陳志金表示,後天性血友病,可用後天性血友病藥物,來消除第八凝血因子抗體,治療數個月,是有機會消除這些抗體而恢復健康,少數病人則需要更長時間的治療。

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