國健署建議，在孩子出生後48小時內，應早接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢；圖為情境照，圖中人物與本文無關。（圖取自freepik）

林惠琴／核稿編輯

〔健康頻道／綜合報導〕為人父母最大心願，莫不是盼望自己的寶貝能健康快樂成長。衛生福利部國民健康署指出，由於代謝異常疾病在嬰兒階段通常症狀不明顯，不易從外表察覺，建議孩子在出生後48小時內，應早接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢（下稱新生兒篩檢），國健署補助21項新生兒篩檢，只要出生滿2天，採取微量腳跟血即完成，有利及早發現並妥善治療。

國健署於臉書與網站「健康九九」發文指出，代謝異常疾病一旦出現疾病症狀，就可能已經造成永久的神經與身體損害，鼓勵父母可藉由「新生兒篩檢」的機制，提早發現及控制。若篩檢為陽性並不等於確定罹患該項疾病，只要在接獲通知時，儘早讓寶寶接受進一步確認檢查，部分先天性代謝異常的疾病，就能及早發現並妥善治療。

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及早察覺 對症治療

國健署統計，每年新生兒篩檢率平均達99%以上，去年發現異常個案數3300人，其中以葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症G6PD（俗稱蠶豆症）個案最多，有2916人，也是台灣地區常見的遺傳性疾病，大約每100個寶寶就有3個。

國健署指出，經新生兒篩檢若為蠶豆症患者，日常生活只要避免讓寶寶的衣服或用品接觸萘丸（俗稱臭丸；樟腦丸）或其氣味，避免使用含薄荷醇的產品，也不要誤食蠶豆，就不會引發急性溶血性貧血，甚至危及生命。

至於為什麼建議要做新生兒篩檢呢？國健署說，因為有一定比例的蠶豆症新生兒會發生「黃疸」，少數嚴重者會產生「核黃疸」，甚至可能造成永久性的神經傷害，因此必須透過新生兒篩檢才能區分出是蠶豆症，也才能早期發現並妥適治療，接下來在生活中只須注意遠離特定發病物質，就能與一般常人無異。

國健署署長吳昭軍提醒，假如接獲寶寶新生兒篩檢結果異常通知時，寶寶採血的醫療院所（通常是接生寶寶的院所）或確診醫院，會協助新生兒及家族在最短的時間內，接受進一步的確認檢查，請務必配合安排，且在檢查結果未通知前，勿讓寶寶接觸致病的因素（尤其是萘丸），就醫時，也應主動告知醫護人員寶寶患有蠶豆症，平時不要隨意服藥，所有藥物均需經醫師處方，用藥相對安全。

莫為保險賠上寶貝一輩子健康

國健署也提醒，疾病對寶寶身心造成的傷害是一輩子的事，現今仍有部分家長因擔心篩檢結果會導致寶寶無法購買醫療保險，而延後新生兒篩檢時間，其實，金管會於101年就函請各保險公會，針對衛生福利部公告之「新生兒篩檢項目之疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期的規範」。

國健署慎重呼籲，請家長切勿為了保險而延後新生兒篩檢，因為錯過治療黃金期，再多努力也難以挽回寶寶健康，同時也呼籲保險經紀人，切勿提供錯誤訊息給家長。讓寶寶儘早接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，才能讓隱性疾病無所遁形。

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