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健康網》液體OK繃常含樟腦 蠶豆症患者應避免使用

2023/08/04 15:00

食藥署說明,液體絆創膏的使用方式,可分作塗抹式及噴霧式2大類;圖為示意圖。(健康網攝)

〔健康頻道/綜合報導〕近年來,俗稱「液體OK繃」的液體絆創膏越來越常見!食藥署解釋,此為「J.5090 液體性繃帶」品項之醫療器材,由液體、半液狀或液體粉末混合物組成,用於覆蓋皮膚傷口或燒燙傷部位保護,依傷口程度、產品成分,區分為第一、第二等級,無論列屬何等,均應依醫療器材管理法相關規定辦理查驗登記,確認產品安全、效能及品質無疑慮,並取得許可證後,始得製造或輸入;另,內常含「樟腦」成分,蠶豆症患者應避免使用。

蠶豆症患者 應避免使用

依照液體絆創膏的使用方式,可分成塗抹式及噴霧式2大類,其目的皆為「保護」傷口,適用於邊緣整齊之切割傷、非嚴重灼傷或燒燙傷等傷口類型。該產品成分包含Pyroxyline(硝酸纖維素)、Benzyl alcohol(苯甲醇)及Camphor(樟腦)等。

利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒,再藉由硝酸纖維素快速乾燥後,形成一層透明保護薄膜,可避免水份或細菌的侵入及刺激,所以該產品又稱「液體OK繃」或「醫用三秒膠」。因這類產品通常含有「樟腦」成分,所以蠶豆症患者應避免使用。

食藥署提醒,選購時,應依照「醫材安心三步驟」:「一認」認識液體性繃帶是醫療器材;「二看」購買時要看外盒有無標示許可證字號;「三會用」使用前要詳閱說明書,才能正確使用。如需查詢醫療器材許可證產品相關資料,可至食藥署網站之許可證資料庫查詢。若醫療器材引起之不良反應,請通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心

轉載自衛福部食藥署藥物食品安全週報第933期

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