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新冠快篩試劑準不準？ 食藥署突延後半個月公布有效報告
許多民眾和醫界懷疑，針對新冠原始株設計的快篩試劑是否能有效檢測以Omicron變異株亞型XBB造成的感染；示意圖。（健康網攝）
〔記者吳亮儀／台北報導〕第四波新冠本土疫情仍未消退，許多民眾和醫界懷疑本來針對新冠原始株設計的快篩試劑是否能有效檢測以Omicron變異株亞型XBB造成的感染；食藥署要求快篩業者公布試劑有效度報告，但今天突以「要整理資料」為由，延後到8月中旬才說明。
我國有多家快篩試劑品牌和產品，食藥署要求43件國內取得專案核准家用新型冠狀病毒抗原檢驗試劑的業者在7月28日前，提交XBB變異株對產品性能影響的評估報告。
截至7月31日，已有32件業者已回復、11件尚未回復。針對尚未回復的11件，其中2件未曾輸入、3件已無庫存、3件相同產品已有其它業者回報，還有3件需待廠商回報，以確認評估情形。
食藥署指出，對於尚未提交的業者，食藥署也已電聯及函請業者儘速提交，部分業者表示，正準備與寄送資料。
對於本預計在上月底公布評估報告結果，讓民眾可在購買快篩試劑時參考，但又延後到八月中旬才要公布；食藥署稱，為完整評估，將在本月初綜整所有回報資料，預計於8月中旬才會公布評估報告情形。
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