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武肺口服藥引進台灣 服用5天輕中度患者住院死亡風險降3成
武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服藥問世，由美國默沙東藥廠新研發的「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」已於1月24日引進台灣。（亞東醫院提供）
〔記者賴筱桐／新北報導〕國人引頸期盼的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服藥問世，由美國默沙東藥廠新研發的「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」已於1月24日引進台灣。台灣曾參與默沙東全球第3期臨床試驗，其中包括亞東醫院。研究顯示，連續服用莫納皮拉韋5天，可使輕中度確診者住院死亡風險降低30%。
亞東醫院家庭醫學科主任陳志道表示，莫納皮拉韋服用後會轉變成核苷酸，透過RNA聚合作用進入新冠病毒，使病毒在複製過程中發生錯誤，進而阻斷病毒複製。
根據指揮中心規定，莫納皮拉韋僅適用於發病5天內、具有「重症風險因子」，且臨床上不適用其他治療方式的輕度至中度、18歲以上武肺病患。重症風險因子包含：患者年紀65歲以上、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病（含高血壓）、慢性肺疾、肥胖（BMI≧25）、其他影響免疫功能疾病等。
亞東醫院家庭醫學科主任陳志道表示，連續服用莫納皮拉韋5天，可使輕中度確診者住院死亡風險降低30%。 （亞東醫院提供）
陳志道表示，雖然新型藥物對於輕中度的確診者有一定療效，但莫納皮拉韋在動物實驗階段發現具有軟骨毒性，兒童、青少年、孕婦和哺乳媽媽都禁用，若使用莫納皮拉韋於最後1次服藥的4天內，應避孕且避免哺乳。
陳志道指出，目前除了默沙東藥廠研發的「莫納皮拉韋」外，國際知名藥廠輝瑞研發口服抗病毒藥品「Paxlovid」未來也會引進台灣。根據臨床實驗結果顯示，武肺確診病患在發病5天內服用Paxlovid 5天，可以降低89％的輕中度患者住院率及死亡率降低100%，且能補足莫納皮拉韋無法治療的12歲以上且體重至少40公斤的兒童。
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