國民健康署目前共提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢檢驗費用減免，只要新生兒出生48小時採取微量腳跟血，就可以完成21項新生兒篩檢。（健康頻道攝）

〔記者簡惠茹／台北報導〕新生兒篩檢項目去年起新增達21項，衛福部國健署統計，去年共篩出3888名新生兒有先天性代謝異常疾病，其中蠶豆症達3522人，國健署表示，新生兒先天性代謝異常疾病的症狀在嬰兒階段普遍不明顯，呼籲新生兒在出生滿48小時內接受新生兒篩檢，才能及早治療。

國健署婦幼健康組簡任技正陳麗娟表示，國民健康署從去年10月起新增項目後，目前共提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢檢驗費用減免，只要新生兒出生48小時採取微量腳跟血，就可以完成21項新生兒篩檢，每個新生兒減免篩檢費用200元，優生保健資源不足地區、低收入戶每案減免550元。

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陳麗娟指出，全國新生兒篩檢率達99%以上，去年發現異常個案數有3888人，其中以蠶豆症（G6PD）個案最多，達3522人，歷年也都是以蠶豆症為最大宗，蠶豆症是台灣最常見的新生兒代謝異常的遺傳性疾病，大約每100個寶寶就有3個，其次為先天性甲狀腺低能症。

陳麗娟也提醒，在尚未知道篩檢結果前，請不要讓寶寶、衣服或用品接觸萘丸氣味，俗稱臭丸或樟腦丸，也不要任意服用藥物，以避免發生溶血性貧血，及早篩檢出結果，也可以盡快避免寶寶接觸。

陳麗娟指出，早期篩檢很重要，提醒家長不要為了保險錯過黃金治療期，新生兒篩檢不會影響爸媽為寶寶投保的權益，金融監督管理委員會早於2011年即函請各保險公會，針對衛生福利部公告的新生兒篩檢項目疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期間規範。

蠶豆症是國內常見的遺傳性疾病。（國健署提供）

婦幼健康組表示，原本篩檢服務項目包含先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症、葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症（蠶豆症）、先天性腎上腺增生症、楓糖漿尿症、戊二酸血症第一型、中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症、異戊酸血症、甲基丙二酸血症。

婦幼健康組指出，去年新增的項木包含瓜胺酸血症第I型與第II型、三羥基三甲基戊二酸尿症、全羧化酶合成酶缺乏、丙酸血症、原發性肉鹼缺乏症、肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型與第II型、極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症、戊二酸血症第II型。

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