中國已有3支疫苗進入臨牀試驗，圖為中國工程師在研究COVID-19冠狀病毒疫苗。（資料照，法新社）

〔健康頻道／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒疾病，COVID-19）疫情持續延燒，世界各國力拚研發疫苗，根據英媒《BBC中文網》盤點，全球目前共有6支疫苗領先進入臨床試驗，包括中國3支、美國2支以及英國1支。而台灣也緊追在後，國光生技生產出的武肺疫苗預計8月可進入人體臨床試驗第一期，希望明年第4季正式上市量產。

《BBC》指出，新冠病毒SARS-CoV-2的基因序列2020年1月公布後，全球開始疫苗研發競跑，到目前為止，有6支候選疫苗率先進入臨牀人體試驗。如下︰

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中國3支疫苗進入臨牀試驗︰

●AD5-nCoV--重組新冠病毒（腺病毒載體）疫苗，目前進行第二期臨牀試驗。這支疫苗是港股上市公司康希諾生物股份公司（CanSino Biologics, China）和中國軍科院軍事醫學研究所的合作項目。它屬於腺病毒載體疫苗，採用基因工程方法構建，原理是讓腺病毒攜帶新冠病毒的致病抗原進入人體細胞，從而合成針對新冠病毒的抗體。這種技術相對成熟，曾被用來研發出埃博拉病毒疫苗。

●LV-SMENP-DC和具病原特異性的aAPC--深圳免疫基因治療研究院的兩支疫苗，前者是慢病毒載體修飾樹突狀細胞疫苗，後者是慢病毒載體修飾的具病原特異性的人工抗原提呈細胞。

這三個候選疫苗都基於病毒載體，是新冠疫苗研發多重技術平台中較傳統的一類。這類疫苗可提供高水平的蛋白質表達，且具有長期穩定性，並能誘導強烈的免疫反應。

揮瑞與德國BioNTech合作開發的武漢肺炎疫苗，在美國展開人體臨床實驗；圖為情境照。
（路透資料照）

美國2支疫苗進入臨牀試驗：

●mRNA-1273--美國首個候選新冠疫苗，基於mRNA（信使核糖核酸）技術，與傳統的疫苗研發路徑不同，繞過新冠病毒，直接在信使核糖核酸上做文章。mRNA-1273不用病毒製作疫苗，注射的是實驗室裏生成的病毒遺傳密碼的一小部分，目的一樣是激發免疫系統的反應，抗擊入侵者。這個疫苗臨牀試驗6月1日結束，結果將於夏季公布。

●NO-4800--基於DNA（脫氧核糖核酸）藥物平台開發的新冠疫苗，是生物製藥公司Inovio在聖地亞哥的實驗室研發的。它的著眼點是通過質粒（一個小小的遺傳結構）直接向人體細胞注射DNA，以此生成抗體。

美國這兩款率先進入臨牀試驗的新冠疫苗都沒有遵循傳統，而是另闢蹊徑，採用了基因改造和基因編輯技術。這種技術的最大優勢是快速、便捷，只要有病毒基因序列，就能快速改造抗原。

英國1支疫苗進入臨牀試驗︰

●V acuna ChAdOx1--牛津大學詹納研究所（Jenner Institute）和阿斯利康製藥公司（AstraZeneca）聯合研發，4月23日啟動臨牀試驗，在前6名選手中最晚入局。它基於腺病毒載體疫苗以及新冠病毒刺突蛋白研發而成，臨牀試驗檢測抗感染有效性和安全性。臨牀第三期計劃於今年秋季結束。

阿斯利康公司表示，如果研發成果證明有效，那麼這款疫苗最早今年年底可以提供有限使用，產能則爭取達到數千萬劑。

雖然6支疫苗看來勢在必得，不過流行病防範創新聯盟（CEPI）認為，目前還沒有一支候選疫苗能保證接種效果。因為疫苗的有效程度受諸多因素影響，包括不同人種、年齡和生存環境和個體對疫苗可能有不同反應，而這些數據的積累都需要相當長的時間。另外，國內和國際政治的博弈也是不可忽視的變量。

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