國光生技與國衛院合作，進行武漢肺炎疫苗研發。（國光生技提供）

〔記者鄭名翔、蔡淑媛／綜合報導〕國家衛生研究院與國光生技全力研發武漢肺炎的快篩試劑、疫苗；國衛院院長梁賡義指出，快篩試劑有樂觀進展，可望年底前使用，疫苗研發則已進入動物實驗階段，後續還須臨床實驗，希望儘早用於人體試驗，以穩定人心。

國衛院、國光生技合作

國光生技2月與國衛院簽訂合作意向書，國光生技昨證實已完成病毒基因序列和病毒蛋白確認，接下來在候選疫苗選定後，最快四月進入動物試驗，如果試驗順利，將與衛福部討論是否加速疫苗測試進度和生產速度，及早用於人體。

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國光生技不僅與國衛院合作，也與美國國家級研究機構合作，上月國光已收到棘突蛋白合成的成分，與疫苗抗原相關，國光生技在此次武漢肺炎也算國家隊，有國家資源挹注，可望加快完成試驗。

國光生技總經理留忠正表示，國光研發的新冠肺炎疫苗使用重組蛋白技術，優點是只要選取能產生人體免疫反應的病毒蛋白片段，以人工合成方式製成疫苗，不需生產整隻病毒，安全性更高。

快篩試劑部分，梁賡義表示，已於3月3日透過疾管署取得病毒株，隨即日以繼夜擴大研究，從抗體序列中發現相同之處，有望能成功辨識，樂觀評估月底就可知道結果，後續將公告廠商技轉，並進行人體臨床實驗，期盼年底前可以使用。

梁賡義說明，即便完成快篩試劑，仍有許多待克服問題，包括準確度約同流感試劑僅70%，若由診所進行快篩，倘若無足夠經驗及防範，也有釀成群聚感染的疑慮。但從公衛角度來看，若能經快篩儘早找出陽性患者，仍是防疫工作至關重要的環節。

疫苗研發上，國衛院目前將進入動物實驗階段，6月初可縮小範圍，後續待疾管署核准，將技轉由醫院進行人體臨床實驗，安全性為優先考量，約需1年多時間。

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