晴時多雲

  • 2022-05-20 11:08

    竹縣東元醫院啟動一站式「防疫採檢門診」經醫評估給抗病毒藥

    武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)本土確診數持續升溫,新竹縣東元綜合醫院即日起啟用戶外「防疫採檢門診」,掛號批價、視訊看診、PCR採檢、領藥一站式醫療服務,採專區分流,提供確診者醫療資源,也使院內一般就診民眾能安心看診。東元綜合醫院表示,為提高確診者治療品質,中央自13日起開放確診者可委請

  • 2022-05-13 15:25

    輝瑞抗病毒藥太難用! 陳時中:加購10萬份默沙東 其中5萬份下週到

    因應武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)本土疫情,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天證實,我國加購5萬人份的默沙東口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」、以及5萬份開口合約,等於再加購10萬人份藥物。我國之前僅採購約五千人份的「莫納皮拉韋」,以及共計70萬人份的輝瑞口服抗病毒藥物「Paxlovid」

  • 2022-04-09 15:22

    確診人數增口服藥需求急 指揮中心:很快就要和輝瑞簽約買藥

    中央流行疫情指揮中心昨公布武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)輕症或無症狀者居家照護指引,外界關注屆時若確診者在家要如何取得藥物,也擔憂目前採購的口服藥物不足,指揮官陳時中今(9日)表示,近期很快就要再跟輝瑞簽約,至於要如何配送藥物給居家確診者,明天就會由專家討論送藥機制並釐清相關法律規定。

  • 2022-02-07 14:45

    武肺口服藥引進台灣 服用5天輕中度患者住院死亡風險降3成

    國人引頸期盼的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)口服藥問世,由美國默沙東藥廠新研發的「莫納皮拉韋(Molnupiravir)」已於1月24日引進台灣。台灣曾參與默沙東全球第3期臨床試驗,其中包括亞東醫院。研究顯示,連續服用莫納皮拉韋5天,可使輕中度確診者住院死亡風險降低30%。

  • 2022-01-24 20:37

    參與臨床試驗助研發 台灣成亞洲第2國取得默沙東口服藥

    默沙東口服抗病毒藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir)首批今日抵台,台灣是繼日本後,亞洲第2個取得此藥的國家。美商默沙東藥廠(美加稱Merck)台灣分公司今日發布新聞稿表示,選擇台灣進行臨床試驗,收集本土數據,與全球同步加速藥品研發,逐步實現口服抗病毒藥對台灣疫情控制及醫療量能上,做出貢獻。

  • 2022-01-24 17:45

    默沙東口服藥作為預防性投藥? 張上淳:學理上OK但缺少實證資料

    我國採購的首批默沙東口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)今日到貨,外界關心口服藥物是否有作為預防性投藥的可能性?專家諮詢小組召集人張上淳表示,輝瑞和默沙東這兩家公司生產的藥物都有朝向預防性使用,但是層次不同,要普遍使用預防性藥物不太可能,目前比較可行的是密切接觸過以後使用。

  • 2022-01-24 16:56

    健康網》默沙東口服藥非人人適用 專家:發病5天內為主

    我國向美商默沙東公司採購的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)口服抗病毒藥「莫納皮拉韋」(Molnupiravir),首批2016人份療程已於今(24日)清晨抵台;毒理學家招名威提醒,默沙東口服藥並非每人都適用,主要用於發病5天內的輕度至中度COVID-19確診者,且單靠口服藥幫助並不大,打

  • 2022-01-24 16:45

    首批默沙東口服藥抵台 張上淳:新冠治療越趨完整

    今日我國首批默沙東口服抗病毒藥物Molnupiravir抵台,中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示,目前國內對新冠病毒病人治療越趨完整。未來輝瑞口服藥物進口後,就會有兩種口服抗病毒藥物可以使用在輕症病人身上;指揮官陳時中則說,尚無輝瑞口服藥抵台的確切日期,但在過年前到貨,「排程上的可能性

  • 2022-01-06 16:28

    輝瑞口服藥採購「差一步」 陳時中:數量談妥就能簽約

    因應各國武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情以及可能的本土疫情,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說,已經和藥廠輝瑞談判到最後階段,只差採購合約尚未簽訂。默沙東、輝瑞先後研發出治療武肺的口服藥物,分別是「莫納皮拉韋」(molnupiravir)與「Paxlovid」。我國已經向默沙東採購一

  • 2021-10-06 15:41

    獨家》武肺口服藥將問世 食藥署曝3種搶藥方式

    美國藥廠默沙東(美加稱Merck)開發武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)口服新藥並規劃11月多通過美國緊急使用授權,我國也準備引進;我食品藥物管理署曝光三種「搶藥」方式,包括正式藥證、緊急使用授權(EUA)和「藥物樣品贈品」。默沙東正等階段性臨床試驗完成、要取得美國藥證或緊急使用授權後才能