▲彭慶添醫師表示，現代醫療進步，地中海貧血患者遵照專科醫師醫囑，也能和正常人一樣生活。（記者陳建志攝）

記者陳建志／台中報導

37歲的王姓男子出生後臉色蒼白，8個月大時被診斷為重度乙型地中海貧血，後因脾臟腫大，14歲時接受脾臟切除手術，由於接受排鐵劑治療，更必須定期接受各項超音波檢查，且每3個月定期抽鐵蛋白追蹤，雖因病情飽受折磨，但他聽從醫囑規律回診追蹤治療，生活無異於常人。

亞大醫院兒科部顧問醫師彭慶添表示，這名患者因罹患重度乙型地中海貧血，每2-3週就需輸血及使用排鐵劑治療，並因貧血脾臟腫大切除，每3個月還要抽血追蹤鐵蛋白，每年並需到院接受腹部、心臟超音波與核磁共振等檢查，相當辛苦。

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彭慶添指出，地中海貧血可分為輕度、中度及重度，輕度患者只偶爾頭暈、貧血，甚至終生無任何症狀，一般不需特別治療；但中重度患者可能出現嚴重貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼變形、發育遲緩等情形，需一輩子接受定期輸血和排鐵劑治療，除非患者幸運找到完全適合的捐贈者，在青少年期前接受骨髓移植手術，才有機會根治疾病。

彭慶添說，地中海貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，患者因先天紅血球結構異常，導致脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足，因胎兒3至6個月大時，是血色素轉換為成人血色素的過程，若寶寶經常臉色蒼白，就需注意是否為乙型地中海貧血。

彭慶添說，此病為慢性疾病的一種，傳統療法加上已非常進步的精準現代醫療，只要好好遵照專科醫師醫囑，也能和正常人一樣享有良好生活品質。

醫︰孕婦可產前篩檢預防

彭慶添並說，孕婦接受產前檢查篩檢地中海型貧血，是杜絕重型依賴型輸血的方法，會建議孕婦先抽血檢驗平均紅血球容積（MCV），若數值小於80，則會再請爸爸也檢驗，若兩人都小於80，就會請媽媽接受羊膜穿刺檢驗，透過羊水檢驗孩子的基因，若確認胎兒是重度地中海型貧血，則會建議引產。

若父母堅持要生下小孩，則出生後就要定期在血液腫瘤科追蹤，未來結婚時，也會建議另一半要做基因檢測，避免繼續生出重度地中海型貧血的小孩。

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