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健康網》史迪爾氏症難查覺但不易致死 醫:僅1-3%
〔健康頻道/綜合報導〕罕病史迪爾氏症(AOSD)名聲大噪,台大醫院皮膚科主治醫師烏惟新表示,自己與史迪爾氏症的緣分不少,在住院醫師時期曾有2次經歷中,遇到這個罕病並不陌生。
烏惟新在臉書上表示,史迪爾氏症是一種罕見的系統性發炎疾病,常以間歇性高燒(超過39度)、皮疹、關節痛、喉嚨痛或肝脾腫大為表現,對一般消炎藥反應不佳,且無特定實驗室診斷方法,需依據臨床症狀、檢查結果與治療反應綜合判斷,排除血液腫瘤或隱藏性感染等類似疾病。
烏惟新與這病「重逢」在7年前,住院醫師匆匆跑來找他,要他協助看一名病患,這名女子一個月來反覆高燒與紅疹前來急診,經過初步處置但卻未改善又回到門診,學弟向烏惟新分享了他的觀察。「我仔細檢視她手臂上的紅疹,一種熟悉感湧上心頭」。
烏惟新在R2(住院醫師)時照顧一名住院病患,注意到她的皮疹與發燒總在特定時間同時出現。這讓他想起史迪爾氏病的可能性。因為缺乏經驗,他特別請教皮膚科教授邱顯清。教授認同烏惟新的推測,後續檢查也確定為史迪爾氏症。
第二次的「重逢」是在烏惟新R3門診代診時發生,看診病患的症狀再次觸動了他的直覺,馬上聯想到史迪爾氏症,於是請病患血檢,抽血檢查血清蛋白鐵(ferritin),果真異常升高。
烏惟新說,與史迪爾氏症的特殊緣分很難言喻,但他以過去曾照顧這類型的患者經驗,知道他們發病時是極為不適的,在這樣的狀況下確實不宜工作,通常估計史迪爾氏症的特定死亡率在1%-3%。
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