全球肥胖危機新解方!刺激特定受體 提升代謝不致噁心
〔編譯陳成良/綜合報導〕丹麥哥本哈根大學的研究團隊發現一種全新的減肥藥物靶點,能有效抑制食慾、增加能量消耗,並提升胰島素敏感性,且不會引發噁心或肌肉流失等副作用。這項突破性研究,為數億肥胖和2型糖尿病患者提供了更具潛力的治療新方案。
目前,許多減肥藥物,如諾和諾德(Novo Nordisk)旗下產品Wegovy,是基於腸泌素GLP-1(incretin hormone GLP-1)的作用機制,不僅幫助控制體重,還能改善腎功能、降低心血管疾病風險,甚至在神經退化方面顯示出潛在的保護效果。然而,由於這類藥物常伴隨噁心、嘔吐等副作用,許多人無法持續使用。此外,研究指出,對於同時患有肥胖及2型糖尿病的患者(全球超過3.8億人),這些藥物的減重效果有限,療效不如預期。
據《每日科技網》(scitechdaily)報導,發表於《自然》(Nature)期刊的最新研究中,哥本哈根大學的科學家描述了一種全新藥物候選物,能在不引起噁心或肌肉流失的情況下,顯著降低食慾,同時促進身體燃燒更多熱量。與現有治療方法不同的是,這款藥物還能大幅提高身體能量消耗,使得燃燒卡路里的效率提升。
體重主要由攝取的能量與消耗的能量之間的平衡決定。進食過多且運動不足會導致正能量平衡,進而造成體重增加;相反,降低攝取熱量並增加消耗能量,則可達到減重效果。目前市面上的GLP-1類藥物,主要透過降低食慾來幫助患者達到負能量平衡,但對於如何安全地提高能量消耗,科學界仍缺乏有效的解決方案。
基於這一需求,哥本哈根大學的研究團隊開始探索「神經激肽2受體」(Neurokinin 2 Receptor, NK2R)的作用。他們透過基因篩選發現,刺激NK2R受體不僅能安全地增加卡路里燃燒,還能減少食慾,且無明顯的噁心副作用。在小鼠和非人類靈長類動物的實驗中,結果顯示刺激NK2R受體能有效降低體重,同時逆轉2型糖尿病症狀,顯著提升胰島素敏感性,並降低血糖、三酸甘油酯和膽固醇。
這項突破性發現,未來有望引領新一代的減重藥物,為全球近4億同時患有2型糖尿病與肥胖的患者帶來更有效且耐受度更高的治療方案。
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