指揮中心發言人莊人祥。（指揮中心提供）

〔記者楊媛婷／台北報導〕中央流行疫情指揮中心昨公布我國全人口接種武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗保護效力評估，其中顯示，接種3劑國產高端疫苗於不分年齡的防死亡效力為90.3%，僅次於BNT疫苗的95.6%，優於莫德納的90%、AZ為60.9%，部分人士質疑是否政府幫高端作分析才讓高端可維持EUA，指揮中心發言人莊人祥表示，此類分析英國政府也曾做過，並非只有台灣有做，並且本來就要做疫苗效力的分析。

高端公司於去年7月30日取得我國EUA，當時通過的附加條款要求高端必須在1年內檢送國內外執行疫苗保護效疫的報告，高端於今年7月27日檢送疫苗保護效益報告，專家會議於8月12日審查，建議應補充提供年長者、重症、死亡的保護力資訊，該公司於10月28日完成補件，食藥署3日再次召開專家會議審議，與會專家共15人，排除主席不能投票外，其他14人一致投票通過確定有良好保護效益，因此維持高端疫苗EUA。

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食藥署日前再次召開專家會議審議，與會專家共15人，排除主席不能投票，其他14人一致投票通過，確定高端疫苗有良好保護效益，因此維持高端疫苗EUA。（資料照）

指揮中心則於昨天公布我國全人口接種武漢肺炎疫苗保護效力評估，相關統計資料分析期間為2021年3月單價疫苗開始接種至2022年9月雙價疫苗開打前，分析方法則是用內政部戶政系統、疾管署預防接種系統、傳染病通報系統、指揮中心公布的本土中重症與死亡資料，再用身分證號和生日串聯後，並控制年齡、性別等干擾因子做分析。

部因高端疫苗補件必須提供保護力資訊，部分人士質疑這份「我國全人口接種疫苗保護力評估」到底是由高端做或由疾管署執行做？莊人祥表示，當然是由疾管署執行，並表示英國政府也有做過同樣的資料分析，台灣之前早就規畫要做疫苗效力分析，並非只是為了單一廠牌的疫苗來做，該份報告是在10月底前就提出，審核高端疫苗EUA是否維持的會議時，食藥署有邀疾管署報告，因此當天疾管署有到現場報告；至於高端提供給食藥署的補件資料為何？莊人祥說，這就要問高端還有食藥署。

指揮中心昨公布4款疫苗保護力分析。（資料照）

另有人質疑為何該份報告不用申請IRB？莊人祥表示，疾管署分析這些資料都是為公共衛生目的，因此不用申請IRB，相關都有遵守法律規定，他說每天指揮中心公布的確診病例人數、死亡人數等，也都是用身分證和生日等資料再和相關系統串接整理。

莊人祥也說，高端之前曾向疾管署申請這些資料，但疾管署認為不適合，因此未提供。

指揮中心昨公布4款疫苗保護力分析。（資料照）

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