〔記者林旻臻／台中報導〕32歲陳先生在10幾歲時就罹患神經纖維瘤症候群，身體易長出神經瘤，但未定期追蹤，近期因右側神經瘤壓迫神經引起劇痛而就醫，進行手術切除右側5顆神經瘤，但病理報告顯示神經瘤已發生癌變，3個月後陳先生再次接受手術，將左側的神經瘤全部切除，再安排化療進行後續治療。
長安醫院神經外科副院長李漢忠表示，神經纖維瘤為先天性染色異常的神經性疾病，屬於一種罕病，發生原因與體質、遺傳有關，患者身上會出現咖啡牛奶斑，身體內外亦會長出腫瘤。神經瘤多為良性，僅不到萬分之一會癌變，除非壓迫到神經，通常無任何症狀。
李漢忠說明，電腦斷層顯示患者腹部左右兩側都有巨大神經瘤，至少有5公分以上。其中1顆右側神經瘤位於後腹腔深處，壓迫神經造成大腿跟腹股溝疼痛。因此和泌尿科醫師黃煒軒合作進行手術，摘除右側5顆神經瘤並送驗，術後患者疼痛改善，1週後出院。
不料，後續收到病理報告顯示神經瘤已經惡性轉化癌變，病患左邊還有3顆神經瘤，於是3個月後再次開刀，發現其中1顆太大侵犯到運動神經，不得不截斷神經以確保腫瘤完全切除。手術後，患者右腳稍微無力，但經過2至3天的恢復，已經能緩慢行走，將再安排化療治療。
李漢忠提醒，神經瘤為先天遺傳性疾病，如發現皮膚上出現咖啡牛奶斑，且數目變得更多、逐漸變大，或有異常的腫塊時，應盡快接受治療。若已確診為神經瘤者，更應該定期接受檢查，以監測其病情的發展。