▲病患後背部長滿腫瘤、斑塊，確診為「惡性皮膚型T細胞淋巴瘤」，若不及早治療有可能引發敗血症。（亞東醫院提供）

記者陳韋宗／新北報導

▲「HITS全皮膚導航螺旋放射線治療」的模擬情境照。（亞東醫院提供）

36歲的莫莉（化名）2010年底，身上出現不明斑塊，經診斷確定罹患罕見的「惡性皮膚型T細胞淋巴瘤」，前胸、四肢、背部等皮膚遍佈超過150顆腫瘤，生活大受影響。

亞東醫院放射腫瘤科主任熊佩韋說，此疾病會先侵犯人體皮膚，可能因腫塊併發細菌感染引起敗血症，如發現身上長出大量腫瘤、斑塊，盡早就醫檢查。

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「惡性皮膚型T細胞淋巴瘤」屬於低度惡性腫瘤，通常至第2期，皮膚會出現輕微脫屑、紅斑，可透過皮膚切片檢查；第3期時，斑塊數量快速增加，且突起、紅腫明顯；第4期則屬病症晚期，紅斑會轉變為腫瘤。根據衛生福利部統計，台灣每年新增40至50位病患。

莫莉經醫師確定診斷罹患「惡性皮膚型T細胞淋巴瘤」之後，陸續接受干擾素、紫外光線照射、局部放射性治療與化學治療，但腫瘤症狀仍全身復發；2012年轉診至亞東醫院接受「HITS全皮膚導航螺旋放射線治療」，成功抑制病情，2年內未再復發。

主治醫師謝忱希表示，莫莉轉診時已經是第3期，最大的腫塊跟雞蛋一樣大；HITS有別於傳統電子射線治療，光子深入皮下5至10公分，提供全身皮膚均勻且足夠的放射劑量，逐層破壞淋巴中被病毒感染的組織。

莫莉是全球首例接受全皮膚療程後，成功清除身上皮膚腫塊的案例。不過後來她發生體內淋巴轉移，今年初難忍持續化療痛苦，決定停止接受化療，8月份因肺水腫導致呼吸衰竭病逝。

謝忱希說，HITS治療後有效控制病情，臨床有相當高比例在2年未再復發，早期發現、治癒率高。

熊佩韋說，「惡性皮膚型T細胞淋巴瘤」好發於40歲至60歲成年人，目前還不知道致病原因，可能與慢性接觸環境中化學物質有關；而HITS治療技術全球現僅亞東醫院具備，因此除掛號費外，診療費用都免費。

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