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吃「關節炎藥」恐致命!長庚破解藥害關鍵 基因檢測可預防

2026/07/07 12:06

長庚醫院跨國研究找出Sulfasalazine引發嚴重藥物過敏的4大高風險基因,可望推動用藥前基因篩檢。(記者侯家瑜攝)

長庚醫院跨國研究找出Sulfasalazine引發嚴重藥物過敏的4大高風險基因,可望推動用藥前基因篩檢。(記者侯家瑜攝)

〔記者侯家瑜/台北報導〕治療類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎常用的「撒樂腸溶錠(Sulfasalazine)」,少數患者可能引發致命藥物過敏。長庚研究發現4種高風險基因,可有效預測85%的過敏個案。醫師表示,只要服藥前接受簡單基因檢測,就有機會避開皮膚壞死、爆肝及失明等嚴重併發症,提升用藥安全。

林口長庚醫院皮膚科今(7)天公布跨國研究成果,聯合台灣、日本、中國、泰國及馬來西亞團隊,歷時多年找出造成Sulfasalazine嚴重藥物過敏的關鍵基因,研究成果已刊登於過敏與免疫領域國際頂尖期刊Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI)。研究團隊認為,未來只要在用藥前接受基因檢測,就能辨識高風險族群,改用其他藥物,大幅降低致命藥害。

Sulfasalazine廣泛用於治療類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、乾癬性關節炎及發炎性腸道疾病,每年全球有數百萬名患者使用。不過,少數特殊體質患者可能發生嚴重藥物不良反應,包括史帝文生強生症候群(SJS)、毒性表皮溶解症(TEN)及藥物反應伴隨嗜伊紅性白血球增加與全身症狀(DRESS)。

患者初期可能只是紅疹、發燒,嚴重時卻可能全身水泡、皮膚大片脫落、黏膜潰瘍,甚至引發肝腎衰竭、多重器官衰竭,死亡率最高可達30%;即使存活,也可能留下角膜受損、視力下降、白斑、圓禿等永久後遺症。

藥物過敏中心陳俊賓主任分享臨床上的案例指出,有患者吃藥後,竟會出現高燒不退、全身紅疹,甚至演變成猛爆性肝炎(爆肝);更有患者全身皮膚大面積壞死、像被火燒傷一樣整層脫落,必須送進燙傷加護病房急救。即使幸運撿回一條命,也可能留下眼睛角膜受損、視力永久下滑的終身遺憾。

研究團隊發現,只要帶有HLA-B39:01、HLA-B13:01、HLA-B38:02或HLA-B15:02等4種基因型任一種,服用Sulfasalazine後發生嚴重藥物過敏的風險就會增加13.9倍,在台灣及華人族群的過敏預測準確率(敏感度)高達85%。

研究也進一步證實,當藥物進入具有高風險基因的患者體內時,會異常活化「免疫毒殺T細胞」,反過來攻擊自身皮膚與內臟,導致嚴重過敏反應。

風濕免疫科余光輝主任指出,Sulfasalazine引發嚴重過敏的發生率約0.4%,雖然不高,但一旦發生,往往對患者及家庭造成巨大衝擊,也增加龐大醫療成本。

皮膚免疫科主任鐘文宏呼籲,全台灣每年仍有60到100位患者遭受各類藥物引起嚴重過敏的折磨,建議未來如果能將Sulfasalazine的基因篩檢也納入常規臨床流程,落實「先檢測、再用藥」的精準醫療,就能有效避免致命藥害,守護病人安全,也有助減少健保與醫療資源負擔。

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