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亞洲首次大型躁鬱症基因研究 台大參與國際團隊獲美獎助
台大參與國際團隊獲美獎助，啟動亞洲首次躁鬱症遺傳研究；情境照，圖中人物與本文無關。（圖取自shutterstock）
〔記者楊綿傑／台北報導〕關於躁鬱症基因變異研究，目前樣本都來自歐洲人種，國立台灣大學公衛教授郭柏秀教團隊與多所國際頂尖學校團隊合作，開啟亞洲首次的大型躁鬱症基因體研究，獲美國國家精神健康研究院提供為期5年的研究獎助，將透過A-BIG-NET計畫的完成，聚焦於屬於亞洲族群的躁鬱症的基因變異與遺傳結構，期望未來發展出更完善的治療方式。
躁鬱症又稱雙極性疾患，是一嚴重具高度遺傳性且多重因子的精神疾病，終生盛行率約在1%至2%，而其基因變異仍待釐清。亞洲人種約佔全世界6成，但只有10%的基因研究參與者是亞裔，目前以歐洲所得的研究成果及新藥開發的進程難以應用於其他人種，納入亞洲人種的研究十分重要。
台大表示，A-BIG-NET計畫由麻省理工學院博德研究所和哈佛醫學院的助理教授、史坦利精神疾病研究中心的全球亞洲計畫主任Hailiang Huang帶領，除了台大團隊外，還包含維吉尼亞聯邦大學精神與行為遺傳研究所主任Kenneth Kendler、約翰霍普金斯大學布隆伯格公共衛生學院教授Peter Zandi等。研究網絡包含印度國家精神健康和神經科學研究所、新加坡精神健康研究所、韓國大學醫學院、巴基斯坦等其他亞洲國家團隊。
計畫負責人之一的Hailiang Huang表示，目前還没有任何針對亞洲群體大規模的躁鬱症基因體研究。因此冒著一個明顯可見的風險，即全球人口中的很大一部分，將由於在精神遺傳學研究的代表性不足，而被排除在可能受益於創新治療的發展機會。
計畫共同負責人郭柏秀表示，台灣經常被排除在一些主要的國際組織和行動之外。很榮幸能參與這個躁鬱症的遺傳研究網絡，以強化資料的全球多樣性，並致力於增進對嚴重精神疾病的了解，長期來看減少可能的健康不平等。
台大參與國際團隊獲美獎助，啟動亞洲首次躁鬱症遺傳研究。（資料照）（記者楊綿傑攝）
台大說明，A-BIG-NET計畫將在東亞與南亞總計招募2萬7500名躁鬱症患者與1萬5000名健康對照者，並使用最新開發的測序技術來對基因體進行深度測序與廣泛的解碼。研究成果預期識別出亞洲族群中第一型躁鬱症相關的遺傳變異，並探討表現型與遺傳變異和環境危險因子間交互的關係。而該研究計畫也將和歐洲、非洲、拉丁美洲人種的精神疾病資料一同分析，進行跨譜系、跨疾病的比較，進一步了解嚴重精神疾病的分子機制。
台大參與國際團隊獲美獎助，啟動亞洲首次躁鬱症遺傳研究。（資料照）（記者楊綿傑攝）
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