〔健康頻道／綜合報導〕昨（16）日聯亞生技的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗因中和抗體效價偏低，未達緊急使用授權（EUA）標準，消息一出，不少人也紛紛質疑高端疫苗在國際間的可信度，專家則認為，高端是通過食藥署標準規範試驗出來的疫苗，安全性和有效性有一定水準，只是要盡快將保護率算出來，並加強國際上的商業佈局。
毒理學家、中原大學生科系副教授招名威在臉書粉專「招名威教授 毒理威廉」發文提到，聯亞沒通過EUA衍伸出一堆謠言，例如「在印度作三期的沒過，沒做二期的卻可以在台施打」等，主要仍是針對高端不被全球認可的問題，但招名威認為，高端只是「目前」沒有被認可，就算保護力百分比還沒算出來，也並不能表示它「不具保護力」。
招名威指出，疫苗不僅是戰略物資，也同時是一個寡占的產業，全球9成市場只被4家跨國知名大廠瓜分，所以一個來自台灣全新的疫苗要一出場就被全球認可，這根本是不可能的事，現階段關鍵可能是「商業佈局」，因為EUA或是藥證申請的NDA都是以國家為單位的制度，且現在許多國家都還缺乏疫苗，若國產疫苗廠能在後續的半年到1年內，透過任何方式建立跨國網絡，讓疫苗能取得其它國家的EUA授權或藥證，疫苗自然而然能走出國際。
此外，有些民眾會認為美國、英國這些國家不認可的疫苗就是爛疫苗，但以AZ為例，它雖然未在美國拿到EUA，但美國的食藥署和疾管署並沒有因此認定AZ不好，反而是施打過AZ的留學生仍可進入校園讀書，由此可知，一個疫苗可以在某國內大規模使用，考量的基礎點不完全只是疫苗的品質，商業考量也是主軸。
至於未來國產疫苗會不會被世界衛生組織（WHO）認可，招名威則點出，台灣的國際處境大家都理解，因此生產出的疫苗有可能會被多方打壓，但這並不代表WHO不認可就不能施打，就像是台灣不是WHO的會員國，但還是能堂堂正正的活下去；招名威最後更提醒，高端是通過食藥署標準規範試驗出來的疫苗，可見其安全性和有效性有一定水準，絕對可以施打，之後也可以出國，但現階段除了要盡快做第三期把保護力百分比算出來外，需要藥廠在商業佈局上多加把勁，藉此獲得全球國家的認可。