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《榮陽團隊新發現》腦瘤因子現形 有助預測復發率
北榮醫研部基礎研究科主任邱士華（右一）率陽明大學博士生簡千栩（右二）及邱光裕（左一）找到影響多型性神經膠母細胞瘤復發的重要關鍵。（記者魏怡嘉攝）
記者魏怡嘉／台北報導
台灣每年新增約200~300位多型性神經膠母細胞瘤，約占惡性腦瘤中的4成，由於其易復發，病患平均壽命不到2年，榮陽團隊動物研究發現，微小核糖核酸miR142-3p具有調控腦腫瘤幹細胞自我更新與增殖的能力，藉以找到影響多型性神經膠母細胞瘤復發的關鍵，未來將有助於多型性神經膠母細胞瘤術後復發的預測，以及治療藥物的研發。
北榮醫研部基礎研究科主任邱士華表示，傳統癌症治療，是在手術之後再進行放療及化療，但惡性度高的癌細胞，卻可以通過化療及放療而存活下來，且躲過免疫系統的偵測，醫界認為，癌病組織中可能存在特定「癌病幹細胞」，是腫瘤復發主要關鍵。
榮陽團隊經小鼠動物實驗發現，微小核糖核酸miR142-3p與攸關多型性神經膠母細胞瘤復發的IL-6、HMGA2及Sox2等3個基因有關，當腫瘤復發時，微小核糖核酸miR142-3p的表現也就愈低，並進一步證實，miR142-3p可以有效調控癌細胞的幹細胞；目前已知有1000多個微小核糖核酸，其可以調控35000~40000個基因的蛋白質表現，很多癌症已被發現由這些微小核糖核酸所影響。
邱士華指出，研究團隊同時更進一步發展出PU-PEI載體系統，可將微小核糖核酸miR142-3p運送到腫瘤幹細胞中，以抑制腫瘤生長及癌幹細胞的活性，增加癌症藥物的敏感性並抑制抗藥性；而此一技術，不僅可用在腦瘤上，亦可用於頭頸癌及視網膜色素上皮細胞癌的治療上，目前已申請人體臨床試驗，希望不久將來能嘉惠癌症病患。
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