馬來西亞僑生小雁出院，院方為她準備祝福會，小雁開心切蛋糕。（台北慈濟醫院提供）

〔記者翁聿煌／新北報導〕來自馬來西亞的20歲女僑生小雁，來台就讀大學，突然罹患重症，在台北慈濟醫院治療時，醫師發現小雁罹患罕見的自體免疫疾病「抗磷脂質症候群」（antiphospholipid syndrome），在加護病房兩週治療才轉危為安，但她沒健保身分，龐大醫療費用令家屬發愁，幸經校友會及企業家捐款解決，讓小雁感受到台灣人的愛心與溫暖，也期待恢復健康，未來回饋她的第二家鄉台灣。

院方表示，小雁平時身體狀況良好，今年2月中旬突然開始發燒，就醫被認為是腸胃炎進行醫治，但始終都無法順利退燒，2月底小雁在新店訪友時，突然暈厥且口吐白沫，經送往台北慈濟醫院急診，急救後恢復生命跡象，轉入加護病房觀察。

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當時遠在馬國的小雁父母聽到消息後隨即來台，守在加護病房女兒身旁，由於小雁來台未滿半年尚無台灣健保身分，一切治療都需自費，小雁父親一度考慮賣房子籌醫藥費，幸虧姐姐跨海積極與小雁學校校友會尋求募款協助，加上有企業家低調捐款，順利籌集到80餘萬元的醫療費用。

風濕免疫科主任陳政宏向小雁說明她的病情及治療方法。（台北慈濟醫院提供）

台北慈濟醫院神經科醫師鄒儲蔭說，小雁在加護病房時，高燒昏迷且出現癲癇症狀，血小板也在48小時之內從正常值（15萬-45萬/UL）下降至1萬7千/UL，她的血小板高速消耗，出現「瀰漫性血管內凝血」（dessiminated intiavascular coagulation,DIC），一般而言血小板小於10萬/UL時，輕微碰撞就有可能造成內出血，小於2萬/UL時就可能出現自發性出血，致死率極高。

醫師緊急替小雁投以抗生素及補充血小板後，安排感染、免疫等各項指標檢查，終於發現小雁罹患「抗磷脂質症候群」（antiphospholipid syndrome），是一種罕見的自體免疫疾病，「磷脂質」是構成細胞膜的主成份，體內淋巴球會因不明原因大量製造抗體攻擊自己的「磷脂質」，造成器官組織破壞及功能喪失，風濕免疫科主任陳政宏說，醫療團隊給予血漿置換、類固醇、抗凝血劑治療，過濾並阻擋抗體的入侵，在加護病房治療兩週後，終於讓小雁生命跡象恢復穩定。

經過45天的住院治療及復健，小雁日前出院，醫護人員為她準備溫馨的祝福會，陳政宏與鄒儲蔭也分享驚險搶救過程，醫療團隊不斷查找文獻、安排檢查與規劃治療方針，終於讓小雁病情穩定，能夠順利出院，小雁表達對醫護人員的無限感恩，許願自己未來有能力回饋台灣。

小雁離開加護病房後，在醫護協助下進行復健。（台北慈濟醫院提供）

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