百事隆錠10毫克（鹽酸布匹隆）。（記者吳亮儀翻攝）

〔記者吳亮儀／台北報導〕食品藥物管理署今天公布藥品回收警訊，「抑鬱錠10毫克」在安定性試驗第24個月時發現不純物含量達規格上限，啟動預防性回收；「百事隆錠10毫克（鹽酸布匹隆）」外觀出現異常斑點，也需回收。這兩款藥物市佔率都不差，分別有1成和3成之多。

「抑鬱錠10毫克」主成分為ESCITALOPRAM，主要用於鬱症的治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症的治療，因廠商在58批號藥品的長期安定性試驗第24個月時發現不純物含量達規格上限，因此啟動預防性回收。

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食藥署藥品組科長洪國登說，58批共約1600萬顆、健保年度使用量約650萬顆，市占率約1成，雖然這款藥物效期是36個月，但在24個月的時候就發現不純物達上限，廠商認為撐不到36個月，因此預防性回收，不過它的效期長，其實滿多藥物都已經售出，能回收數量有限。

另外，百事隆錠10毫克（鹽酸布匹隆）也有1個批號、約10萬顆藥物需回收，原因為這個批號有外觀異常斑點。該藥品主成分為BUSPIRONE HCL，主要用於焦慮狀態。洪國登說，該藥品市占率有3成，但健保年度用量僅約50萬顆，且都有替代藥品。

「抑鬱錠10毫克」。（記者吳亮儀翻攝）

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