▲蘇姓女子因罹患混合性結締組織疾病，腳趾頭出現脫皮、紫黑色現象。（記者張瑞楨翻攝）
記者張瑞楨／台中報導
▲蘇姓女子因罹患混合性結締組織疾病，手指呈現脫皮、紫黑色現象，嚴重者手指還會出現臘腸型狀。（記者張瑞楨翻攝）
台中市35歲蘇姓女子，日前因呼吸急促、意識改變與低血糖等症狀到署立豐原醫院求診；住院時又發現「臉紅，四肢末端發黑」等怪異症狀，醫師啟用整合醫療照護機制，由免疫風濕科診斷出罹患混合性結締組織疾病，這是一種自體免疫疾病，免疫系統紊亂與降低導致病變，發病原因不明，但藥物控制效果頗佳。
自體免疫疾病 原因不明
署立豐原醫院免疫風濕科主治醫師胡宗慶說，患者有高血壓、甲狀腺功能低下與糖尿病等病史，日前因呼吸急促、低血糖等症狀住院，家屬感到怪異的是，患者出現臉頰潮紅、四肢腫脹，四肢末梢還呈現紫黑色等症狀，其母對上述怪異現象相當焦慮。 胡宗慶指出，患者被診斷為混合性結締組織疾病，屬於一種自體免疫疾病，免疫系統紊亂與降低，衍生出類似紅斑性狼瘡、硬皮症、多發性肌炎或類風濕性關節炎等症狀，臨床研究顯示，混合性結締組織疾病的發病率，有7成是女性，發病時間集中於30至40歲，罹患原因不詳，但很少出現家族性遺傳現象。
他說，患者約有2/3比例，會出現皮膚損傷症狀，有8成5的患者會有手指、足趾末端呈現黑紫色，稱為「雷諾氏現象」，約8成患者會有合併手部與手指腫脹，皮膚變厚而呈現臘腸型狀，還可能有瀰漫性血管炎，臉部毛細血管擴張，呈現臉頰變紅現象，另有病人還有部份皮膚色素減退或色素沉著等症狀。
胡宗慶說，給予非類固醇抗發炎藥、免疫抑制劑或類固醇等合併治療藥物，約2/3的病人有良好成效，不過居家時要注意不要接觸冰冷物品，另外，患者的末梢感覺較差，用電毯、熱水袋等加熱物品，要謹慎以防燙傷。
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