記者林曉雲／台北報導
成大生化所教授張明熙帶領博士後研究員許育祥，投注3年時間，以老鼠作實驗，發現骨質疏鬆原因是破骨細胞增加過量，且「介白素-20」濃度過高，在打入「阻斷介白素-20單株抗體」後，百分之百抑制破骨細胞的分化，昨天召開記者會宣布「此項令人非常興奮的發現」。
目前此項研究已登上實驗醫學期刊及Nature Reviews Rheumatology國際學術期刊，並已取得美國專利，歐美知名藥廠也在洽談中，預估半年到一年內可使用猴子做臨床實驗，5年到7年將可研發新藥上市。
骨質疏鬆困擾許多中老年人，尤其是停經後的婦女常面臨此問題，全球每5名婦人中就有1人患有骨質疏鬆症，全球治療骨鬆的藥品市場一年估計160億美元，但目前市面上使用的骨鬆藥多為化學藥品，部分恐有骨脆或骨折的後遺症，且骨鬆藥很貴，半年一針6000到8000元，張明熙教授說，目前新研究的發現在老鼠實驗上，還看不到後遺症。
張明熙表示，介白素-20是一個由免疫系統分泌的蛋白質，過量分泌會破壞組織，導致許多慢性發炎性疾病，也是骨頭細胞分化不可或缺的重要因子。
從臨床醫學的角度來看，此研究的意義是把阻斷介白素-20的單株抗體，運用在骨質疏鬆症的治療上是一個極具潛力的新藥，此抗體不僅可以抑制介白素-20，也同時抑制RANKL（破骨細胞分化因子）的功能，具有一箭雙鵰的效果，提供了另外一個治療骨質疏鬆症更有效的標靶藥。