記者蔡思培／台北報導
一名18歲高中女生身體常有奇怪感覺，跑步時突然手腳「被一股奇怪力量抓住」，僵硬無法控制，家人以為中邪，到處尋求靈媒解方卻無法緩解。書田診所腦神經內科主任醫師黃啟訓昨表示，這其實是陣發性動作誘發型肌張力異常症，多半只有單側肢體發作，高強度患者甚至會全身扭曲，一天恐發生上百次，需以低劑量神經細胞離子通道阻斷藥物治療。
多半只有單側肢體發作
黃啟訓說，陣發性動作誘發型肌張力異常症患者常在站立或跑步時，突然不自主肌肉緊縮僵直，常持續10幾秒至1分鐘，多半單側肢體發作，且患者易因腿部肌肉緊縮而跌倒，有些患者會出現奇怪表情、說話困難，高強度患者會全身扭曲、倒地；大部分患者會每天有症狀，嚴重時一天發生上百次，但也有病人幾個月發生一次。
他說，陣發性動作誘發型肌張力異常症是人類第16對遺傳染色體中的PRRT2基因突變，造成腦部基底核神經細胞膜電位異常；患者多是家族顯性遺傳，也有偶發型個案，發生機率為15萬分之1，男女比3比1，通常症狀會在6至20歲間出現，因是青春期而恐影響社交、受同儕歧視。
壓力大過冷過熱易誘發
黃啟訓說，該症患者在壓力大、過度興奮、或過冷過熱時也容易誘發症狀；且許多病人在出現症狀前，還會有忐忑不安、頭昏等「預兆感」。
治療方面，黃啟訓說，患者使用低劑量神經細胞離子通道阻斷藥物，就能有良好療效，且5成患者會隨年紀增長而症狀逐漸減少。但提醒民眾，若身體出現異樣，且影響日常生活時，可留意發作時間、有無特定誘發因素並就醫。