〔記者林惠琴／台北報導〕「再生醫療法」、「再生醫療製劑條例」草案下週將進入立法院逐條審議階段，衛福部長薛瑞元今日表示，納入健保機制正在研擬，並贊同商業保險幫忙，近期將邀集金管會、保險業者與病友團體等討論。對此，健保署長石崇良指出，再生醫療納入健保程序與其他新藥、新科技相同，未來商保則可望補足民眾差額負擔的部分。
再生醫療是指利用基因、細胞及其衍生物，用以治療、修復或替換人體細胞、組織及器官，其範圍包含再生醫療製劑及再生醫療技術。目前可用於治療癌症、腦中風，以及皮膚缺陷、脊髓損傷、膝關節軟骨缺損等多種疾病。
石崇良指出，再生醫療納入健保的程序與現行的新藥、新科技相同，首先要取得藥品許可，提交相關資料到健保署，就會安排專家諮詢會議、進行醫療科技評估（HTA），檢視成本效應、病人預後效果的實證基礎，若是沒問題，再進一步排入全民健保藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議討論，通過即可納入給付。舉例來說，現在的脊髓肌肉萎縮症（SMA）的基因治療、白血病的CAR-T治療，也都已進入HTA階段。
至於商業保險的角色，石崇良進一步說明，民眾就醫的負擔主要可分為部分負擔與差額負擔，前者是繳交給健保、院所代收，後者則是繳交給院所，像是達文西手術的特材就是差額負擔，商保可以補足健保給付的差額，未來再生醫療就可能也是走這種方式。
石崇良坦言商保「很重要」，但若是再生醫療雙法未通過，沒有政府的監管下，業者就不可能投入市場、規劃保單，就像是過去政府若沒有推動長照，也就不會有後續的各種長照保單，提供民眾選擇。
石崇良並提到，20幾年前的質子治療，每台儀器要50、60億元，現在已降至15至20億元，再生醫療雙法有助於促進再生醫療發展，加速價格下降，進而讓原本被視為「富人醫療」的產品，提升一般民眾的可近性。