〔記者林翠儀／台北報導〕日本鹽野義製藥開發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服用治療藥，將在11月前針對數百名輕症患者進行臨床實驗，只要確定其安全性及有效性，可望在今年內提出認可申請，鹽野義製藥也預定在今年內建立足以提供100萬人分以上使用的生產線。
日本經濟新聞報導，鹽野義開發中的武肺治療藥，可以阻礙病毒增殖時所需要的酶的作用，降低體內病毒量，1天只要服用1次、連續服用為5天，在感染初期時投藥可抑制重症化，並改善發燒、咳嗽等症狀。目前日本已認可的輕症患者治療藥只有點滴藥物，必須在醫院施打，鹽野義的口服治療藥，可在家中自行服用，市場需求很大。
鹽野義的口服治療藥已在7月於日本國內進行第一期的臨床試驗，以20歲以上、55歲以下的75名健康成人進行投藥以檢證其安全性，根據臨床試驗的結果，將進行最後階段的大規模臨床試驗，並同時考慮在今年內申請「有條件早期認可」。為了提供海外市場，鹽野義也開始與美國衛生及公共服務部協商。
另外在疫苗開發方面，鹽野義也將在今年內進行最後一期的臨床實驗，可能採取其他藥廠疫苗或以安慰劑進行比較，以2022年3月底前實用化為目標，岐阜縣的協力廠也計畫在今年內完成6000萬人分的生產線。