〔記者吳亮儀／台北報導〕含「雷尼替丁」（ranitidine）成分藥品之前被發現含不純物「NDMA」，是可能的人體致癌物，食品藥物管理署今天公告，8月1日起，含這項成分的藥品全面禁用，這些藥品一年用量超過8千萬顆。
經食藥署蒐集國內外安全性評估資料評估其臨床效益及風險，考量「雷尼替丁」藥品中不純物N-亞硝基二甲胺（NDMA）含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量96ng。
食藥署指出，國內有其它藥品可供替代，食藥署已要求藥商、藥局及醫療機構自8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品。
36款藥品都是胃藥，29款處方藥、7款指示藥，有一般可吞服的膜衣錠、也有注射液。含「雷尼替丁」成分的藥品主要用於胃灼熱、胃酸引起的消化不良、胃酸過多、十二指腸潰瘍等。
食藥署提醒，若是依醫師所開立處方用藥者，切勿隨意自行停藥，以免影響疾病治療，如有用藥疑慮，可與醫師討論選用其他適當藥品；若是自行從藥局或藥粧店購買者，則建議暫時停止使用。
